负责药品再评价和淘汰药品的审核工作的是（）。
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国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
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药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。负责基本药物的评价性抽验的是（）
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负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作的是（）
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负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是（）
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药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量审核的应是（）
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执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等()？
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国家食品药品监督管理局（）通报医疗器械不良事件监测和再评价结果，公布对有关医疗器械采取的控制措施。
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省食品药品监督管理局主管全省医疗器械不良事件监测和再评价工作，并履行以下主要职责：（）
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(1).主管全国药品不良反应监测工作的是（）(2).承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）(3).定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）(4).负责对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导工作的是（）
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负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（）
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负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）
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负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）
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药品监督管理部门在医疗器械再评价中的地位和作用是什么？
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(1).负责中药保护品种的注册是由（） (2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由（）(3).负责审批药品广告是由（）(4).负责审核临床药理基地是由（）
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负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）
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国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。（）
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国家药品监督局负责药品GMP认证工作主要包括的是
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负责基本药品评价性抽验工作的是
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药品不良反应监测、药品再评价、药品召回属于药品安全风险管理的环节是（)。
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转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械的，由负责药品监督管理的部门责令改正，处（）罚款；拒不改正的，处（）罚款。
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国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。此题为判断题(对，错)。
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不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的是
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负责药品再评价和淘汰药品的审核工作是（）安全监管司的职责
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集团----是材料采购（租赁）合格供方库管理主管部门，负责审核材料供方初始申报，组织评价优选、淘汰供方等相关工作（）
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