一种药物半衰期是12小时，每12小时给药一次，最少需几次给药才达稳态浓度（）
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某药口服剂量为5mg/kg，临床医生每隔一个半衰期给药一次。为使药物迅速达到稳态浓度产生治疗作用，首剂应服（）
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某药的t1／2为4小时，每隔1个t1／2给药一次，达到稳态血药浓度的时间是（）
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某半衰期为8小时的按一级动力学消除的药物，每隔8小时给药一次，最少经多少小时可达稳态血药浓度（Css）（）
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
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某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除所需的最短时间是（）。
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当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用（）
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某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除所需时间为（）
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已知某药物半衰期为4小时，静脉注射给药100mg，测得初始血药浓度为10μg/ml，若每隔6小时给药一次，共8次，求末次给药后第10小时的血药浓度（μg／ml）（）
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某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t1/2=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）
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某药的t1/2为4小时，每隔1个t1/2给药一次，达到稳态血药浓度的时间是（）。
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某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是（）
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某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）．
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某药物最低有效血药浓度为Img/L，其表观分布容积为10L，为达到治疗效果，若每隔一个半衰期给药一次，其首剂量应为（）
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某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是
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固定剂量每隔一个半衰期给药一次时，约经几个半衰期基本达到稳态血药浓度？
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围手术期预防用药方法：手术时间较短（小于2小时）的清洁手术术前给药一次即可。如手术时间超过多少小时或超过所用药物半衰期的2倍以上，术中应追加一次。（）
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
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某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/L。该药T1/2为1．5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（)（）
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下列哪个半衰期时，每天给药一次比较方便（）
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赛珍的用量为（）mg/m<sup>2</sup>，（）天为一周期；叶酸的最常用剂量400μg，每天一次；维生素B12剂量为1000μg/次，每9周给药一次；地塞米松剂量为4mg/次，每天2次，分别于用药前日、当日和次日，连用3天。
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某药半衰期为5小时，每隔一个半衰期给药一次，药物在体内达到稳态水平时间为（）
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系统容积为4000m3，排污水量200m3/h每8h加药一次，加药的初始浓度为15mg/l.则10小时后的药剂浓度及10小时里需补充的药量为多少
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具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是（)
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某药物的半衰期为9小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间为（）