在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了（）

相似题目

• 在片剂处方中加入适量（1％）的微粉硅胶，其作用是（）

  A . 崩解剂 B . 润湿剂 C . 抗氧剂 D . 助流剂 E . 黏合剂

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• 下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是（）

  A . 湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺 B . 湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片 C . 湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差 D . 片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法 E . 湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题

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• 左旋多巴肠溶泡腾片处方如下：左旋多巴100g，酒石酸适量，碳酸氢钠适量，羧甲基纤维素适量，微晶纤维素适量，硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片剂中硬脂酸镁的作用是（）

  A . A.吸收剂 B . 着色剂 C . 润滑剂 D . 填充剂 E . 崩解剂

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• 生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为

  A . 吸附热原 B . 能增加主药稳定性 C . 脱色 D . 脱盐 E . 提高澄明度

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• 在制备复方阿司匹林片时，处方中加入酒石酸的作用是（）

  A . 提高阿司匹林片的稳定性 B . 防止低共熔现象的产生 C . 改变阿司匹林的可压性 D . 减少阿司匹林的水解 E . 加快阿司匹林片的崩解和溶出

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• 中药片剂湿法制粒压片的工艺流程正确的是（）

  A . A.药材提取→加辅料混合制软材→制颗粒→干燥→整粒→加润滑剂压片→（包衣）→质量检查→包装 B . B.药材提取→加辅料混合制软材→干燥→粉碎成颗粒→整粒→加润滑剂压片→（包衣）→质量检查→包装 C . C.药材提取→加辅料混合制软材→制颗粒→整粒→干燥→加润滑剂压片→（包衣）→质量检查→包装 D . D.药材提取→加辅料混合制软材→制颗粒→加润滑剂→整粒→干燥压片→（包衣）→质量检查→包装 E . E.药材提取→加辅料混合制软材→加润滑剂→制颗粒→整粒→干燥压片→（包衣）→质量检查→包装

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• (1).（）当为避免片重差异需在压片前加入 (2).（）当药粉粘性不足，制粒困难时需加入 (3).（）当主药剂量小于0.1g，制片困难时需加入 (4).（）当为提高片剂的生物利用度时需加入

  A . 下列赋形剂可以改善片剂压片时很多性质 B . 稀释剂 C . 润滑剂 D . 粘合剂 E . 崩解剂

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• (1).片剂制备中,当为保证片重恒定时需在压片前加入（） (2).片剂制备中,当药粉粘性不足，制粒困难时需加入（）(3).片剂制备中,当主药剂量小于0.1g，制片困难时需加入（）(4).片剂制备中,当为提高片剂的生物利用度时需加入（）

  A . A．稀释剂 B . B．润滑剂 C . C．粘合剂 D . D．崩解剂

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• 在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了（）。

  A . A.增加稳定性 B . B.改善流动性 C . C.使崩解更完全 D . D.润湿剂 E . E.崩解剂

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• 左旋多巴肠溶泡腾片处方如下：左旋多巴100g，酒石酸适量，碳酸氢钠适量，羧甲基纤维素适量，微晶纤维素适量，硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片剂中微晶纤维素的作用有（）

  A . A.着色剂 B . 填充剂 C . 粘合剂 D . 吸收剂 E . 崩解剂

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• 生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为（）

  A . 吸附热原 B . 吸附细菌 C . 脱色 D . 除杂质 E . 助滤

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• 左旋多巴肠溶泡腾片处方如下：左旋多巴100g，酒石酸适量，碳酸氢钠适量，羧甲基纤维素适量，微晶纤维素适量，硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片剂辅料中产生泡腾作用的是（）

  A . A.碳酸氢钠与滑石粉 B . 酒石酸与滑石粉 C . 酒石酸与羧甲基纤维素 D . 羧甲基纤维素与微晶纤维素 E . 碳酸氢钠与微晶纤维素 F . 酒石酸与碳酸氢钠

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• 处方：阿司匹林268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是（）

  A . 枸橼酸与碳酸钠 B . 聚乙二醇 C . 淀粉 D . 羧甲基淀粉钠 E . 滑石粉

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• 处方：阿司匹林268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。关于片剂的质量检查，叙述错误的是（）

  A . 口服片剂，不进行微生物限度检查 B . 凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查 C . 凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查 D . 糖衣片应在包衣前检查片重差异 E . 在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

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• 左旋多巴肠溶泡腾片处方如下：左旋多巴100g，酒石酸适量，碳酸氢钠适量，羧甲基纤维素适量，微晶纤维素适量，硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片剂主药含量为（）

  A . A.0.15g/片 B . 0.10g/片 C . 300mg/片 D . 0.20g/片 E . 100g/片 F . 100mg/片

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• 片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。红霉素片的制粒法是属于哪一种制粒法（）

  A . A.湿法混和制粒法 B . 软材过筛制粒法 C . 转动制粒法 D . 旋转制粒法 E . 流化喷雾制粒法

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• 挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠，目的是（）.

  A、盐析 B、防腐 C、调整渗透压 D、增溶 E、调节pH值

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• 左旋多巴肠溶泡腾片处方如下：左旋多巴100g，酒石酸适量，碳酸氢钠适量，羧甲基纤维素适量，微晶纤维素适量，硬脂酸镁适量。共生产1000片。为了达到肠溶的目的，可采取的措施是（）

  A . A.提高片剂的溶出度 B . 餐后服药 C . 包衣 D . 和食物同服 E . 服药后多喝水 F . 提高胃液的pH值

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• 湿法制粒压片法是将药物加入液体粘合剂制成颗粒后再加入崩解剂、稀释剂后压片的方法，是应用最为广泛的片剂制备技术。

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• 阿司匹林肠溶片处方如下乙酰水杨酸（阿司匹林）54g淀粉53g淀粉浆（15%~17%）17g滑石粉5g（5%）酒石酸0.5gEudragit L10g85%乙醇100ml制成1000片作为片剂包衣材料的是（）

  A．淀粉浆 B．滑石粉 C．酒石酸 D．Eudragit L E．乙醇

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• 左旋多巴肠溶泡腾片处方如下:左旋多巴100g，酒石酸适量，碳酸氢钠适量，羧甲基纤维素适量，微晶纤维素适量，硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片剂主药含量为A、0.15g/片

  B、0.10g/片 C、300mg/片 D、0.20g/片 E、100g/片 F、100mg/片 G、150mg/片 该片剂辅料中产生泡腾作用的是A、碳酸氢钠与滑石粉 B、酒石酸与滑石粉 C、酒石酸与羧甲基纤维素 D、羧甲基纤维素与微晶纤维素 E、碳酸氢钠与微晶纤维素 F、酒石酸与碳酸氢钠 G、酒石酸与微晶纤维素 H、酒石酸与硬脂酸镁 该片剂中羧甲基纤维素的作用是A、填充剂 B、着色剂 C、崩解剂 D、吸收剂 E、粘合剂 F、润滑剂 该片剂中微晶纤维素的作用有A、着色剂 B、填充剂 C、粘合剂 D、吸收剂 E、崩解剂 F、润滑剂 该片剂中硬脂酸镁的作用是A、吸收剂 B、着色剂 C、润滑剂 D、填充剂 E、崩解剂 F、粘合剂 该片制成肠溶泡腾片的目的有A、避免肝脏首过效应 B、达到迅速释放 C、达到缓慢释放 D、避免药物在肠内发生脱羧化反应降解 E、避免药物在胃内被破坏 F、提高消化道吸收率 为了达到肠溶的目的，可采取的措施是A、提高片剂的溶出度 B、餐后服药 C、包衣 D、和食物同服 E、服药后多喝水 F、提高胃液的pH值

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• 在用湿法制颗粒阿司匹林剂时常加入适量的酒石酸是为了

  A．增加稳定性 B．改变流动性 C．使崩解更完全 D．润湿剂 E．崩解剂

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• 处方分析：复方阿司匹林片剂处方如下:乙酰水杨酸：268g；对乙酰氨基酚：136g；咖啡因：33.4g；淀粉：266g；淀粉浆（15%~17%）：85g；滑石粉：25g；轻质液体石蜡：2.5g；酒石酸：2.7g；共制1000片。（1）分析处方中各成分的作用。（2）简述制备过程

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