药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的（）
相似题目
-
药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示（）
-
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
-
食品生产经营者应当将食品召回和处理情况向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门报告；食品生产企业需要对召回的食品进行无害化处理、销毁的，（）
-
药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的（）
-
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。
-
中国香港地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
-
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
-
药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是（）
-
药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（）
-
药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括（）
-
违反药品管理相关法律的处罚：某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
-
食品生产经营者需要对召回的食品进行无害化处理、销毁的，应当提前报告时间、地点，食品药品监督管理部门应实施现场监督。
-
药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是（）
-
第三类医疗器械经营企业未在每年年底前向食品药品监督管理部门提交年度自查报告的，由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；拒不改正的，处（）罚款。
-
国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
-
药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的（）
-
A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。依据材料信息，药品监督管理部门将在几年内不再受理该品种药品的广告审批申请（）
-
某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，对该企业的处罚是（）
-
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。药品监督管理部门应当自接到申请之日起（）内到场监督销毁。
-
医疗机构对过期、损坏麻醉药品进行销毁时，应通知哪个部门监督销毁？（)
-
已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理（）
-
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据药品管理法制定的《药品经营质量管理规范》 经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业进行认证；对认证合格的，发给认证证书（）
-
卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当与内到场监督医疗机构销毁行为（）