原始记录的编号应是唯一的，可与检验报告相同，也可以不同。
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各级质量技术监督管理部门对检验机构进行日常监督管理的一个主要内容是调取检验报告和查阅原始检验记录。（）
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物理金相检验原始记录和试验报告必须用（）书写。
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药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存（）
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试件检测机构应当建立档案管理制度。检测合同、委托单、原始记录、检测报告应当按（）统一编号，编号应当连续，不得随意抽撤、涂改。
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实物校验时，需在相同参数条件下连续进行（）次校验，且偏差范围均在国标允许范围内方为合格（即电子皮带秤校验精度要求不低于（）；校验结束后要将原始校验记录予以整理并留存，并正确填写校验报告。
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对于电梯定期检验原始记录和日常维护保养年度自行检查记录或者报告，检验机构应当至少保存（）个检验周期。
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使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（）
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若同一辆机动车的原始检验记录和检验报告中的检验数据不一致，应组织技术人员进行分析，若为人为因素造成的，应追究（）的责任。
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见证取样送检，检查机构应当建立档案管理制度。委托单、原始记录、检测报告应当按月份统一编号，编号应当连续，不得随意抽撤、涂改。（）
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同一辆机动车的原始检验记录和检验报告中的检验数据必须一致。（）
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检测机构应加强检测资料管理，建立台帐，哪些内容应当按年度统一分类，连续编号，原始记录、检测报告数据不得随意抽撤、涂改。单独建立检测结果不合格项目台账（）。
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企业应建立和保存出厂食品的原始检验数据和检验报告记录，包括（）
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各处室必须对现场使用记录确定保存期限进行保存，一般检验报告、原始记录等保存（）。
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药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存（）
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
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医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检验、检查报告、原始记录应保存
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《检验检测机构资质认定能力评价机动车检验机构要求》（RB/T 218—2017）规定，机动车检验记录，还包括（）和（），也包括电子形式存储的记录。检验记录应可通过纸质签名、电子媒介或者其他途径记录检验员个人身份标识并追溯到检验员。检验员个人身份标识具有唯一性，并保证安全，防止盗用和误用
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根据《检验检测机构资质认定管理办法》规定、原始记录和报告的保存期限不少于（)年。
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在选择参考方向时，参考方向可与实际方向相同，也可以不同。
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要做到对产品质量的正确判断是唯一的，无论谁来检验，只要按检验文件去操作，其结果应是相同的。这符合检验和试验文件的（）编制原则
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TSGT7001-2009《检规（简称)—曳引与强制驱动电梯》规定：检验机构不必长期保存监督检验原始记录和施工自检报告。
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检验检测原始记录、报告、证书的保存期不少于6年，若法律法规另有规定，则仍按《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》执行（）
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按照《公路试验检测数据报告编制导则》要求，检测记录必须具备唯一性标识编码（记录表编号），专业编码"JJ"中的第一位"J"代表的是（）
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