生产工艺在使用规定的原辅料和设备条件下，应当能够始终生产出符合（）的产品。
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当影响产品质量的主要因素，如原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产设备、生产环境（或厂房）、生产工艺、检验方法等发生变更时，应当进行（）。
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工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和（）的产品。
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仓储区应当有（），确保（）待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件，并有（）和（）。仓储区应当能够满足物料或产品的贮存条件如温湿度、避光和安全贮存的要求，并进行检查和监控。
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（）应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产品。
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（）是指某种加工方法在正常生产条件下（采用符合质量标准的设备、工艺装备和使用标准技术等级的工人，不延长加工时间）所能保证的公差等级。
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《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）
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断路器的额定短时耐受电流指规定的使用和性能条件下，在规定的短时间内，开关设备和控制设备在合闸状态下能够承载的电流的有效值。
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对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测，包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下，至少（）进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用。
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按照中国中铁规定，对中铁工业系统能够研发和生产制造的设备，在设备性价比合理，满足交货期等条件下，经中国中铁批准，优先采取与《中国中铁股份有限公司内部工业企业供应商名录》中所列供应商（）的方式进行采购。
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药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准。通过怎样的措施来保证（）
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改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少（）个批次的药品质量进行评估。
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在一定的生产条件下，以最少的（）和最低的成本费用，按生产计划的规定，生产出合格的产品是制订工艺规程应遵循的原则。
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用于制造生产设备的材料，在规定使用期限内必须能承受在规定使用条件下可能出现的各种物理的、化学的和生物的作用。
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生产经营单位使用应当淘汰的危及生产安全的工艺、设备的，在特殊情况下经上级主管部门同意后，可以不受处罚和停产停业整顿。
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生产者生产产品所使用的原料、辅料、添加剂、农业投入品，应当符合法律、行政法规的规定和国家（）标准。
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食品生产加工企业生产加工食品所用的（）、食品添加剂（含食品加工助剂，下同）等应当符合国家有关规定。不得违反规定使用过期的、失效的、变质的、污秽不洁的、回收的、受到其他污染的食品原材料或者非食用的原辅料生产加工食品。使用的原辅材料属于（），必须选购获证企业的产品。
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性能确认应当证明（）在正常操作方法和工艺条件下能够持续符合标准。
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隔离开关的额定电流是指指规定的使用和性能条件下，在规定的短时间内，开关设备和控制设备在合闸状态下能够承载的电流的有效值。
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在选择了主要工艺方案以后,应考虑主要机械设备的选型。主要设备的选型选择,在满足机械功能和生产过程的条件下,应()。
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生产经营单位应当具备法律、法规和有关国家标准、行业标准、地方标准规定的安全生产条件;不得使用国家和省公布的应当（)的危及生产安全的工艺、设备、材料、技术。
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对于应当淘汰的危及生产安全的工艺、设备，生产经营单位可以在采取相应的安全措施后在专人监护下使用（）
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根据《中华人民共和国清洁生产促进法》的相关规定，企业在进行技术改造过程中，应当采取清洁生产措施。以下说法中，（）是错误的。 A.采用无毒、无害或者低毒、低害的原料，替代毒性大、危害严重的原料B.对生产过程中产生的废物、废水和余热等进行综合利用或者循环使用C.采用资源利用率高的工艺和设备，替代资源利用率低、污染物产生量多的工艺和设备D.采用能够达到国家或者地方规定的污染物排放标准和污染物排放总量控制
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生产该批产品所使用的原辅料包材均经检验合格，经质量（转）受权人批准放行（）
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《中《中华人民共和国安全生产法》规定，生产经营单位不得使用应当淘汰的危及生产安全的工艺、设备。
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