常染色体显性遗传多囊肾的临床表现不包括（）。
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在成人型多囊肾病PKD1家系中，对一个20岁的男性青年，建立ADPKD（常染色体显性遗传型多囊肾病）诊断的囊肿数是（）
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常染色体显性遗传多囊肾的临床表现不包括（）
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常染色体显性遗传型多囊肾（）
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患者男，23岁，因“运动时突发右上腹剧痛伴浓茶色尿半天”来诊。疼痛放射至右侧中下腹部，伴恶心、呕吐，尿液呈浓茶色。既往体健。查体：腹软，右下腹深压痛，右肾区扣痛。多囊肾最常见的并发症包括（提示多囊肾是一种先天遗传性疾病，其中常染色体显性遗传型多囊肾是最常见的遗传疾病之一。）（）
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患者男，23岁，因“运动时突发右上腹剧痛伴浓茶色尿半天”来诊。疼痛放射至右侧中下腹部，伴恶心、呕吐，尿液呈浓茶色。既往体健。查体：腹软，右下腹深压痛，右肾区叩痛。多囊肾最常见的并发症包括（提示多囊肾是一种先天遗传性疾病，其中常染色体显性遗传型多囊肾是最常见的遗传疾病之一。）（）
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常染色体显性遗传的类型不包括（）。
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常染色体显性遗传型多囊肾（）常染色体隐性遗传型多囊肾（）肾髓质先天性发育异常的囊肿性疾病（）长期血液透析病人的肾囊肿病（）
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常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（）。
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常染色体显性遗传多囊肾的临床表现一般不包括（）
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常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（）
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常染色体显性遗传多囊肾的临床表现不包括（）。
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常染色体显性遗传多囊肝、多囊肾的临床表现一般很少出现（）
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患者男，36岁。发现腹部包块8个月。查体：双侧肾脏均于肋缘下可触及，其表面凹凸不平。B超和CT检查：双侧多囊肾、多囊肝。患者所罹患的是A、常染色体显性遗传疾病
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常染色体隐形遗传性多囊肾的特征不包括（)
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