药品包装必须（）。

药品包装必须按照规定（）

A . 印有标签 B . 附有说明书 C . 印有标签并附有说明书 D . 印有药品名称 E . 印有"详见说明书"字样的标签

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(1).药品经营企业购进药品，必须（）。(2).药品经营企业购销药品，必须（）。(3).药品入库和出库必须（）。(4).药品经营企业必须（）。

A . 制定和执行药品保管制度 B . 建立并执行进货检查验收制度 C . 有真实完整的购销记录 D . 执行检查制度

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(1).药品生产企业必须遵守（）(2).药品批发企业必须遵守（）(3).医疗机构（）(4).个体零售药店必须遵守（）

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(1).接受委托生产药品的被委托方必须持有 (2).在城乡集贸市场设点出售药品的必须持有 (3).进口药品必须持有 (4).港澳台药品想要进入中国大陆境内销售，必须持有

A . 《药品生产许可证》 B . 《药品经营许可证》 C . 《医药产品注册证》 D . 《进口药品注册证》

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(1).药物非临床研究机构必须遵守(2).药品生产必须遵守(3).临床药物研究机构必须遵守(4).药品经营企业必须通过

A . GSP B . GCP C . GMP D . GLP

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(1).开办经营处方药的药品零售企业，必须配有（）(2).药品批发企业的质量管理负责人，必须是（） (3).开办经营甲类非处方药的药品零售企业，必须配有（） (4).药品批发企业的法人代表，必须是（）

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关于发运中药材必须有包装，每件包装必须注明的内容，不正确的是（）?

A . 品名 B . 质量合格标志 C . 日期 D . 适应症

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医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明（）

A . 药品的通用名称和商品名称 B . 生产厂商（中药材标明产地） C . 药品的剂型、规格、批准文号 D . 供货单位、数量、价格、购进日期 E . 药品的批号、生产日期、有效期

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药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明（）

A . 药品的通用名称、成分、规格 B . 药品的生产企业 C . 批准文号、产品批号、生产日期、有效期 D . 药品的适应证或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应 E . 药品的注意事项

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(1).药品生产企业必须遵守（） (2).药品经营企业必须遵守（）(3).医疗机构配制制剂必须遵守（）(4).药品临床试验全过程必须遵守（）

A . GCP B . GPP C . GMP D . GSP

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(1).药品包装必须有（）。 (2).药品说明书必须有（）。(3).药品外包装必须有（）。(4).注册商标必须有（）。

A . 主要成分 B . 注册标志 C . 生产批号 D . 封口签

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药品包装上必须的内容是（）

A . 生产批号 B . 条形码 C . 药品的批准文号 D . 药品的商品名

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药品包装必须印有规定标志的是（）

A . 麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药的标签 B . 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签 C . 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂、外用药品和非处方药的标签 D . 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制剂和非处方药的标签 E . 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和非处方药的标签

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血液的包装.储存.运输必须符合《血站基本标准》的要求，血液包装袋上必须标明：（）

A . 血站的名称及其许可证号 B . 献血者的姓名（或条形码）.血型.血液品种.血袋编号 C . 采血日期及时间，有效期及时间.储存条件 D . 使用说明及运输的温度

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(1).药品必须符合(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合

A . 国家药品标准 B . 药用标准 C . 两者均是 D . 两者均不是

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(1).药品零售企业必须建立真实完整的（）(2).从事药品经营,必须具有( )(3).向工商部门申请办理的是（）(4).药品批发企业必须建有真实，完整的（）

A . Ａ．营业执照 B . Ｂ．药品购销记录 C . Ｃ．《药品经营许可证》、ＧＳＰ认证证书和营业执照 D . Ｄ．药品购进记录

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(1).药品经营企业、医疗机构必须() (2).乡镇卫生院所需药品和代为采购的药品，必须()(3).药品零售企业必须() (4).药品生产企业只能销售()

A . A．本企业生产的药品 B . B．建有真实、完整的药品购进记录 C . C．从有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品。严禁从其它渠道采购药品。采购中药材除外 D . D．从具有《药品经营企业许可证》的药品经营企业采购，严禁从其它渠道采购药品