静脉输液中对10μm以上不溶性微粒的限量是每毫升不得超过（）。
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用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过（）
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药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过（）
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微粒作为一种不溶性异物，经静脉用药带入人体后将产生潜在、持久、严重的危害，包括（）
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100mL以上静脉注射液中的不溶微粒应（）。
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悬浮物是指颗粒直径在（）以上的微粒，主要是指泥土、沙砾和动植物残余体等不溶性物质。
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注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）。
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输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因包括（）
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药物分析与鉴别下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定()
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过滤机后面安装的微粒捕捉器、滤芯一般用聚丙烯制成，应能截留（）μm以上的微粒。
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原料药清洁验证中对不溶性和可溶性残留物进行检验取样方法是（）。
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静脉输液中的液体被不溶性微粒污染，可引起血栓栓塞，特别是（）患者。
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（四）药物分析下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定（）
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《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
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光阻法检查不溶性微粒时，不适用于本法的下列情况有（）。
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取某药2.0g,加水100ml溶解后,取滤取滤液25ml,依法检查氯化物,规定氯化物限量不得过0.01%,应取标准氯化钠溶液(10μgCl/ml)多少毫升? ( )
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粒径小于3μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是（）
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不溶性微粒危害的特点是（)，故不易引起人们的重视。
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光阻法不溶性微粒测定仪应定期校正和检定，需测定的参数有。()
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碰撞分离适宜分离10μm以上的微粒。（)
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光阻法检查不溶性微粒时，仪器测量粒度的直径范围应为（）m
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在电气焊过程中都会产生烟尘，直径小于1μm的微粒称为烟，直径在1~10μm之间的微粒称为粉尘。()
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中药注射剂在可见异物检查符合要求的前提下，再检查不溶性微粒。（)
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在静脉滴注用注射剂中不溶性微粒检查中，中国药典（2000年版)规定每1ml供试品中含10btm以上的微粒数不得过（）
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取某药2.0g，加水100ml溶解后，取滤取滤液25ml，依法检查氯化物，规定氯化物限量不得过0.01%，应取标准氯化钠溶液（10μg Cl/ml）多少毫升？
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