药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过（）
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2005版药典中规定川牛膝中水分含量不得超过15%；总灰分不得过8.0%，酸不溶性灰分不得超过（）；照水溶性浸出物不得少于（）；川牛膝中土贝母苷甲（C63H98O29）不得少于（）。
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用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过（）
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《中国药典》规定，参照细菌内毒素检查法检查，每1000青霉素单位中含细菌内毒素的量应小于（）
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100mL以上静脉注射液中的不溶微粒应（）。
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注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）。
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一般用于除去液体中不溶性固态物质的方法是（）。
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输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因包括（）
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静脉输液中对10μm以上不溶性微粒的限量是每毫升不得超过（）。
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药物分析与鉴别下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定()
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静脉输液中的液体被不溶性微粒污染，可引起血栓栓塞，特别是（）患者。
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《中国药典》中采用盐酸溶液（9→1000）定量制成每1mL中含5μg的溶液，要求在254nm与306nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处吸光度约为0.46，是鉴别（）。
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固相含量一般是指钻井液中不溶物的全部含量及可溶性盐类。（）
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（四）药物分析下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定（）
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《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
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光阻法检查不溶性微粒时，不适用于本法的下列情况有（）。
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小麦面粉中不溶性蛋白质主要为（ ）。
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不溶性微粒危害的特点是（)，故不易引起人们的重视。
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光阻法不溶性微粒测定仪应定期校正和检定，需测定的参数有。()
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光阻法检查不溶性微粒时，仪器测量粒度的直径范围应为（）m
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◑下列关于煎膏剂的叙述，正确的是()。◑A.煎膏剂适用于热敏性药物◑B.煎膏剂中含总糖量过高会导致返砂◑C.除另有规定外，加炼蜜或炼糖的量，一般不超过清膏量的5倍◑D.煎膏剂制备时，炼糖的转化率越高越好◑E.每1g或每1ml制剂中细菌数与霉菌、酵母菌、大肠杆菌数均不得超过100个
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中药注射剂在可见异物检查符合要求的前提下，再检查不溶性微粒。（)
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根据《中国药典》（2015版）第二部规定：每1ml注射用水含内毒素应小于（）
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根据中国药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出（)。
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在静脉滴注用注射剂中不溶性微粒检查中，中国药典（2000年版)规定每1ml供试品中含10btm以上的微粒数不得过（）
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