100mL以上静脉注射液中的不溶微粒应（）。
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输入库存血1000ml以上时，须按医嘱静脉注射（）
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用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过（）
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药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过（）
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微粒作为一种不溶性异物，经静脉用药带入人体后将产生潜在、持久、严重的危害，包括（）
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注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）。
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静脉输液中对10μm以上不溶性微粒的限量是每毫升不得超过（）。
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分离效率高，适用于含粒径很小的不溶性微粒或黏度大的料液，或两种密度不同而且不相混溶的液体混合物的分离（）
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静脉输液中的液体被不溶性微粒污染，可引起血栓栓塞，特别是（）患者。
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分离效率高，适用于含粒径很小的不溶性微粒或黏度大的料液，或两种密度不同而且不相混溶的液体混合物分离的方法是（）
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《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
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某药静脉注射100mg，立即采取血样，测出血药浓度为5μg/ml，其表观分布容积为（)
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PICC，CVC，PORT通过输注液体检查导管在静脉内，冲封管时需使用10ml以上注射器，小于10ml注射器会产生较大压力，易损伤导管。（)
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为了防止发生输血反应，在输库血l000ml以上时，可以静脉注射
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某男，48岁。诊断为原发性肝癌,证属瘀毒内结、正虚邪实。予以艾迪注射液100ml+5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注，一日1次。药师审核处方的问题是（)。
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乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液每100ml静脉滴注时间至少在（）
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植入式静脉输液港冲、封管和静脉注射给药时必须使用10ml以上的注射器（）
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉滴注时，如用乳酸钠林格注射液稀释，每瓶药物应先用3～5ml（）溶解，然后再稀释至50～100ml乳酸乳钠林格注射液中
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下列药品可以用5%葡萄糖注射液溶解并稀释于100ml作静脉滴注液（）
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曲马多注射液(100mg:2ml):肌内注射，一次50～100mg，必要时可重复。静脉注射，一次100mg，缓慢注射或以5%～10%的葡萄糖注射液稀释后滴注。日剂量不超过()mg。
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注射用单磷酸阿糖腺苷(0.1g)，临用前，每瓶加氯化钠注射液2ml溶解后肌肉注射或缓慢静脉注射，或加入氯化钠注射液100ml溶解后静脉滴注。成人按体重一次()mg/kg，一日一次。
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输人库存血10mL以上应静脉注射10%葡萄糖酸钙10mL，是为了（）
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中药注射剂在可见异物检查符合要求的前提下，再检查不溶性微粒。（)
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在静脉滴注用注射剂中不溶性微粒检查中，中国药典（2000年版)规定每1ml供试品中含10btm以上的微粒数不得过（）
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静脉注射某药100mg，立即测出血药浓度为1μg／ml，其表观分布容积为静脉注射某药100mg，立即测出血药浓度为1μg／ml，其表观分布容积为（）