分离效率高，适用于含粒径很小的不溶性微粒或黏度大的料液，或两种密度不同而且不相混溶的液体混合物的分离（）

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• (1).（）固体含量高的固体和液体混合物的分离宜选用 (2).（）固体微粒粒径很小的固体和液体混合物的分离宜选用 (3).（）小量药的滤过宜选用 (4).（）注射剂、口服液、滴眼液的精滤宜选用

  A . 沉降分离法 B . 离心分离法 C . 常压滤过法 D . 减压滤过法

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• 隔油法主要去除废水中的不溶性和可溶性油脂。

  A . 正确 B . 错误

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• 用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过（）

  A . 3粒 B . 12粒 C . 25粒 D . 300粒 E . 600粒

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• 药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过（）

  A . 1粒 B . 2粒 C . 3粒 D . 4粒 E . 5粒

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• (1).固体微粒粒径很小的固液混合物的分离宜选用（）。 (2).粗细不同固体粉末的分离可选用（）。(3).固体含量极少的固液混合物分离宜选用（）。 (4).固体含量高的固液混合物的分离宜选用（）。

  A . 沉降分离法 B . 超滤法 C . 离心分离法 D . 筛分法

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• 微粒作为一种不溶性异物，经静脉用药带入人体后将产生潜在、持久、严重的危害，包括（）

  A . 静脉炎 B . 血栓 C . 肉芽肿 D . 缺血、水肿和炎症 E . 肿瘤癌症

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• 100mL以上静脉注射液中的不溶微粒应（）。

  A . >10μm≤100粒／mL B . >10μm≤20粒/mL C . >5μm≤50粒／mL D . >10μm≤10粒/mL E . >1μm≤10粒／mL

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• 注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）。

  A . 10µm B . 15µm C . 20µm D . 25µm E . 5µm

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• 输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因包括（）

  A . 原辅料的质量问题 B . 胶塞与输液容器质量问题 C . 热原反应 D . 工艺操作中的问题 E . 医院输液操作以及静脉滴注装置的问题

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• 静脉输液中对10μm以上不溶性微粒的限量是每毫升不得超过（）。

  A . 1粒 B . 6粒 C . 10粒 D . 20粒 E . 30粒

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• 药物分析与鉴别下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定()

  A . A.中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法 B . B.甘露醇注射液不适宜用光阻法检查 C . C.微粒检查用水可用新制备的纯化水 D . D.测量微粒的大小时须放大100倍 E . E.粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

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• 静脉输液中的液体被不溶性微粒污染，可引起血栓栓塞，特别是（）患者。

  A . 急性心梗 B . 脑血栓 C . 下肢动脉硬化 D . 脑出血 E . 颈动脉硬化

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• 常采用虹吸法吸取上清液。适用于固体物含量高的料液的粗分离（）

  A . A.沉降分离 B . B.离心分离 C . C.常压滤过 D . D.减压滤过 E . E.加压滤过

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• 分离效率高，适用于含粒径很小的不溶性微粒或黏度大的料液，或两种密度不同而且不相混溶的液体混合物分离的方法是（）

  A . A.沉降分离 B . B.离心分离 C . C.常压滤过 D . D.减压滤过 E . E.加压滤过

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• （四）药物分析下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定（）

  A . A.中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法 B . B.甘露醇注射液不适宜用光阻法检查 C . C.微粒检查用水可用新制备的纯化水 D . D.测量微粒的大小时须放大100倍 E . E.粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

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• 《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？

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• 光阻法检查不溶性微粒时，不适用于本法的下列情况有（）。

  A . 黏度过高的供试品 B . 易析出结晶的制剂 C . 进入传感器时易产生气泡的注射剂 D . 有颜色的供试品 E . 有色容器包装的供试品

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• 常采用虹吸法吸取上清液，适用于固体物含量高的料液粗分离的方法是（）

  A . A.沉降分离 B . B.离心分离 C . C.常压滤过 D . D.减压滤过 E . E.加压滤过

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• 在规定实验条件下，能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色，生成有色的不溶性硫化物的金属杂质称为（)。

  A．重金属 B．铅 C．砷盐 D．银盐

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• 不溶性微粒危害的特点是（)，故不易引起人们的重视。

  A．A.潜在蓄积性 B．B.持续性 C．C.不显性 D．D.潜在蓄积性、持续性、不显性 E．E.潜在性、长期性

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• 光阻法不溶性微粒测定仪应定期校正和检定，需测定的参数有。()

  A．取样体积 B．微粒计数 C．测量粒径范围 D．传感器分辨率 E．检测微粒浓度

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• 光阻法检查不溶性微粒时，仪器测量粒度的直径范围应为（）m

  A．1～20 B．1～30 C．2～40 D．2～50

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• 中药注射剂在可见异物检查符合要求的前提下，再检查不溶性微粒。（)

  是 否

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• 在静脉滴注用注射剂中不溶性微粒检查中，中国药典（2000年版)规定每1ml供试品中含10btm以上的微粒数不得过（）

  A．2粒 B．5粒 C．10粒 D．20粒 E．50粒

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