以下临床用药情况中,无需进行TDM的情况是()
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利用治疗药物监测(TDM)对个体化用药方案进行调整时,需考虑的因素是()
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临床治疗用药时,因特殊情况需照说明书用药,必须同时具备以下条件()
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大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系,因此,可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响,在个体化用药过程中,要达到优化的治疗目的,就应该借助药动学方法确定给药方案。在对血药浓度进行治疗药物监测(TDM)时,需要根据临床症状选择合适的取样时间和测定指标。当患者临床表现为类似中毒症状时,最重要的指标是()
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一种药物被批准上市前,虽然进行过严格的临床试验或验证,但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制,药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后,临床使用中会遇到各种各样的复杂情况,包括长期用药、合并用药、用药对象广泛(小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者)的情况,这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容,药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。关于进行扩大临床试验,叙述错误的是()
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治疗药物监测(TDM)是现代医学领域中的新兴学科,是提高临床用药有效性与安全性的有力手段。色谱法是常用的测定技术,但色谱法的建立、运行与质量控制需要由专业人员完成。根据临床血药浓度测定与应用特点,掌握色谱法原理和应用非常重要。按照《色谱法通则指南》,建立方法不需要验证的内容是()
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一种药物被批准上市前,虽然进行过严格的临床试验或验证,但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制,药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后,临床使用中会遇到各种各样的复杂情况,包括长期用药、合并用药、用药对象广泛(小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者)的情况,这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容,药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。新药上市后的不良反应研究方法不包括()
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在临床工作中,发现有以下哪些情况时,应考虑到在近期内有进行自杀的可能性()
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以下哪种描述不能体现1350OMS-PKT中Link over TDM内的协议堆栈情况?()
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治疗药物监测(TDM)是现代医学领域中的新兴学科,是提高临床用药有效性与安全性的有力手段。色谱法是常用的测定技术,但色谱法的建立、运行与质量控制需要由专业人员完成。根据临床血药浓度测定与应用特点,掌握色谱法原理和应用非常重要。治疗药物监测测定方法通常不涉及()
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无须进行治疗药物监测(TDM)的情况是()
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药物的应用具有双重性,一方面药物具有治疗作用,另一方面药物具有不良反应,严重时危及生命,因此药物的监测显得异常重要。但是并非所有药物或在任何情况下都需要进行TDM。进行TDM的药物必须符合相关的条件,临床上常需要进行TDM的药物有:强心苷、抗癫痫药、免疫抑制剂、治疗情感性精神障碍药等。目前,临床需长期使用强心苷时,一般选用()
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以下哪些情况无需进行国际收支申报:()
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治疗药物监测(TDM)是现代医学领域中的新兴学科,是提高临床用药有效性与安全性的有力手段。色谱法是常用的测定技术,但色谱法的建立、运行与质量控制需要由专业人员完成。根据临床血药浓度测定与应用特点,掌握色谱法原理和应用非常重要。 治疗药物监测测定方法通常不涉及()
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治疗药物监测(TDM)是现代医学领域中的新兴学科,是提高临床用药有效性与安全性的有力手段。色谱法是常用的测定技术,但色谱法的建立、运行与质量控制需要由专业人员完成。根据临床血药浓度测定与应用特点,掌握色谱法原理和应用非常重要。若采用高效液相质谱联用仪进行人体内药物浓度检测,除一般验证参数外,根据质谱特点与《化学药物临床药动学研究技术指导原则》,还应该进行的参数验证是()
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下面的情况中无需进行培训的是()。
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药品说明书“注意事项”应包括的内容有:影响药物疗效的食物、烟、酒等因素;影响药物疗效的病史等因素;需要慎用的情况;用药过程中需观察的情况;用药对于临床检验的影响。
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在临床工作中,发现有以下哪些情况时,应考虑到在近期内有进行自杀的可能性()
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对于未列入临床试验的病例,应采用标准治疗方案进行化疗,并根据以下情况对治疗方案中的用药剂量及间隔时间给予适当的调整()
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处方用药与临床诊断相符的情况包括()
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治疗药物监测(TDM)是现代医学领域中的新兴学科,是提高临床用药有效性与安全性的有力手段。色谱法是常用的测定技术,但色谱法的建立、运行与质量控制需要由专业人员完成。根据临床血药浓度测定与应用特点,掌握色谱法原理和应用非常重要。治疗药物监测所建立的方法通常需要考虑到临床的各种需求,需要考虑的因素不包括()
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◑以下有关应当判定为'超常处方'的情况中,正确的是◑A、重复给药◑B、无适应证用药◑C、临床诊断书写不全◑D、无正当理由超说明书用药◑E、单张门、急诊处方超过5种药品◑此题为多项选择题。
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风险分级管控时,因对以下哪些情况无需进行重点监控()
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一种药物被批准上市前,虽然进行过严格的临床试验或验证,但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制,药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后,临床使用中会遇到各种各样的复杂情况,包括长期用药、合并用药、用药对象广泛()
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14、下列哪些情况不需要进行TDM:
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- 轻微伤是指:各种致伤因素所致的原发性损伤,造成组织器官结构轻微损害或者轻微功能障碍。
- 在组织运输路线时,最短距离的路线就是最佳路线。
- 胆汁中参与脂肪消化和吸收作用的成分是()
- 患者头面部可见淡红色斑片,头皮瘙痒,头屑多,毛发干枯脱落;伴口干口渴,大便干燥;舌质偏红,舌苔薄白,脉细数。其证候是()
- ()是指人们通过感官,或者借助于精密仪器,有计划,有目的,对自然发生状态下的现象,和人为条件下发生的事物,进行系统考察和描述的一种研究方法。
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