对于未列入临床试验的病例，应采用标准治疗方案进行化疗，并根据以下情况对治疗方案中的用药剂量及间隔时间给予适当的调整()
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某研究机构使用一种新的化疗药物X对22例晚期实体癌患者进行了临床研究。分组情况如下表：根据以上信息，本次试验属于哪一期临床试验（）。https://assets.asklib.com/psource/2015120214545773778.jpg
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对于感染地为间日疟和恶性疟混合流行区的临床诊断病例，可选用的治疗药物是（）.
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对于未经抗结核药物治疗的患者，如痰涂片结核菌呈阳性（即初治涂阳病例），可用下列哪个化疗方案（）
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某研究机构使用一种新的化疗药物X对22例晚期实体癌患者进行了临床研究。分组情况如下表：根据以上信息，本次试验属于哪一期临床试验（）。https://assets.asklib.com/psource/2015112915420917131.jpg
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为保证临床试验数据库的保密性，应采用适当的标准操作规程，以防止未经申办者授权的人接触数据。（）
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对于肿瘤化疗新药临床试验，以下说法中正确的是（）。
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未列入年度、季（月）度检修计划，对输变电设施进行检修（包括试验、清扫）作业，按（）进行统计。
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某研究机构使用一种新的化疗药物X对22例晚期实体癌患者进行了临床研究。分组情况如下表：根据以上信息，本次试验属于哪一期临床试验（）。
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临床试验总结报告的内容应报告随机进入治疗组的实际病例数，并分析中途剔除的病例及其理由。（）
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进行现场流行病学调查，在采集疑似病倒、临床诊断病例咽拭子等标本时，工作人员应采用什么防护（）
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对进入新药临床试验的药物及病例选择应具备的条件，错误的是（）。
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进行现场流行病学调查，在采集疑似病倒、临床诊断病例咽拭子等标本时，工作人员应采用几级防护（）
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对进入新药临床试验的药物及病例选择应具备的条件，不正确的是（）。
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临床试验方案中应包括评价试验结果采用的方法和必要时从总结报告中剔除病例的依据。（）
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进行现场流行病学调查，在采集疑似病倒、临床诊断病例咽拭子等标本时，工作人员应采用（）级防护。
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依据《协调统一基建类和生产类标准差异条款》（变电部分）办基建〔2008〕20号文协调方案对于新安装的支柱瓷绝缘子、避雷器等瓷质设备在投运前应进行（）试验。
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推荐用于治疗难治性病例，可引起粒细胞缺乏症，临床使用中应进行血常规监测（）
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II期临床试验是对治疗作用的初步评价，多发病例应不少于
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临床试验应当获得医疗器械临床试验机构伦理委员会的同意。列入需进行临床试验审批的第二类医疗器械目录的，还应当获得国家药品监督管理局的批准。（）
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列入需进行临床试验审批的（)医疗器械目录的，还应当获得国家药品监督管理局的批准。
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临床实验总结报告内容应只报告随机进入治疗组完毕病例数，半途剔除病例，因未完毕实验不必进行分析。（)
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对于甲亢危象患者进行初始治疗的24-48小时内未见到患者临床症状改善，应考虑应用：（)
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关于安徽的补助标准，对于直接接触待排查病例或确诊病例，诊断、治疗、护理、医院感染控制、病例标本采集和病原检测等工作相关人员，按照每人每天（)予以补助。
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