某药品擅自添加着色剂和矫味剂，依照《药品管理法》规定，其可按（）论处。
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某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应（）
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擅自委托或者接受委托生产药品的，对委托方和受托方均依照《药品管理法》（）的规定给予处罚。
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关于我国《药品管理法》中与商业健康保险相关的内容，以下说法正确的是（）。 ①处方所列药品不得擅自更改或者代用 ②乙类非处方药的药品零售企业，应当配备职业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 ③政府定价、政府指导价的药品的价格制定依照《价格法》的定价原则 ④医疗保险定点医疗机构应如实公布其常用药品的价格
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依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责（）
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）
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违反药品管理相关法律的处罚：某制药厂在生产过程中擅自添加着色剂、香精出厂销售，因对人体造成严重危害，被查处，其销售金额已达60万元，根据《中华人民共和国刑法》追究刑事责任时应（）
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申请进口注册的药品，应当是（）药品，才可以依照《药品管理法》及实施条例的规定批准进口。
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依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法，错误的是（）
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擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按劣药论处。
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(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 (4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
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兽药经营企业经营兽用麻醉药品、（）等特殊兽用药品，依照国家有关规定管理。
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依照《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称字体（）
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根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的（）
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依照《药品管理法》规定，外用药品是实行特殊管理的药品。
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依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责（）
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依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。
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两法知识竞赛答题答案：药品上市许可持有人自行生产药品的，应当依照《药品管理法》规定取得药品生产许可证。（）
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擅自添加防腐剂、辅料的药品，称为（)。
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药品上市许可持有人自行生产药品的，应当依照新《药品管理法》规定取得药品生产许可证。（)
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依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为包括（)
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未经药品监督管理部门批准，进口血液制品的，依照《药品管理法》的规定予以处罚。（）
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药品上市许可持有人依照《药品管理法》规定，对药品的非临床研究、临床试验承担责任。（)
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药品上市许可持有人应当依照新《药品管理法》规定，对药品的（)等承担责任。
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