gmp培训
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最早的GMP是1969年在第22届世界卫生组织成员国大会上通过的()颁布的GMP。
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有计划进行GMP自检,监控GMP的实施情况,评估企业是否符合GMP要求,并提出必要的()。
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参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()
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GMP要求与药品生产、质量有关的所有人员都经过培训,培训的内容与岗位要求相适应,而且要定期评估培训的实际效果,包括的内容有()
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新开办的药品生产企业需要通过GMP认证,取得认证证书,以下GMP认证程序正确的是()
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GMP对人员培训的要求是什么?
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GMP培训的内容主要包括哪些?
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企业药品生产、质量人员除进行GMP理论和实践的培训外,还应当进行什么培训?
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以下对需要进行GMP培训的人员描述,最准确的是()
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根据GMP的法律效力可分为强制性GMP和()。
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GMP相关的培训方案或计划由行政管理负责人批准后,才能组织实施,记录要进行保存。()
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GMP培训对象包括哪些?
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GMP培训的内容主要包括哪两个方面?
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GMP培训目的是什么?
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GMP技术,也称GMP制度,即药品生产和质量管理规范,GMP认为,任何药品质量的形成是设计和生产出来的,而非检验出来的。()
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负责进口药品GMP境外检查和国家或地区间药品GMP检査的协调工作的部门是()
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GMP要求以下哪些人需接受GMP培训?()A.总经理、分厂厂长B.生产操作人员C.采购及销售人员D.新入
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GMP规定所有人员应当明确并理解自己的职责,熟悉与其职责相关的要求,并接受必要的培训,包括()培训和继续培训
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工厂目前有两级GMP培训体系:厂级培训及部门基层培训。()
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直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域,与其制剂生产洁GMP相关的培训方案或计划由行政管理负责人批准后,才能组织实施,记录要进行保存。()
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GMP的全称是(abcd),兽药GMP认证企业是指经过国家农业部认可,具有生产兽药资质的企业,只有具备兽药GMP资质,才能生产兽药制品()
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我国第一个GMP在1988年公布,而新修订地GMP在1993年开始施行。()
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