根据GMP的法律效力可分为强制性GMP和()。
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根据法律解释的主体和效力不同,法律解释可分为( )。
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制定GMP的法律依据是什么?
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药品GMP认证可分为()。
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为规范药品生产质量管理,根据(),制定GMP规范。
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根据GMP的法律效力分为()和()
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根据法律的外部形式和结构等方面的特点,可以把法进行一般分类。按照法所规定的内容和效力的强弱,国内法可分为()。
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根据判决是否发生法律效力,可分为()
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根据GMP的法律效力可分为强制性GMP和()。
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根据法律效力内容和制定的程序的不同,法可分为()。
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根据法律规范的效力强弱程序,法律规范可分为()
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GMP技术,也称GMP制度,即药品生产和质量管理规范,GMP认为,任何药品质量的形成是设计和生产出来的,而非检验出来的。()
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负责进口药品GMP境外检查和国家或地区间药品GMP检査的协调工作的部门是()
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根据法律效力内容和制定的程序的不同,法以可分为()。
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GMP可概括为湿件,硬件和软件的管理,软件是指()
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根据GMP要求所有管道要求标明管内物料名称、流向。()
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1、我国GMP中将制药环境空气洁净级别分为几级
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