1、我国GMP中将制药环境空气洁净级别分为几级
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我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（）
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根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为（）
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药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。”对于同级别的洁净间，如有压差梯度要求，是否能设置为20。或行业内有无通用的标准，比如>2psi？或者是>5psi？
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取样区的空气洁净度级别应（）被取样物料所使用的条件，以预防因敞口而由环境、人员等造成的污染。
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根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于（）
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根据我国国家技术监督局发布的实验动物环境设施监测标准，屏障环境空气洁净度指标是（）
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洁净室空气净化级别分为那几级？（）
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无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
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根据我国国家技术监督局发布的实验动物环境设施监测标准，隔离系统空气洁净度指标是（）
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我国的GMP推荐，一般情况下，洁净度高于或等于l万级时，换气次数不少于（）次h-1。
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制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区，控制区一般要求达到的洁净标准是（）
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空气质量标准中将我国分为（）类地区。
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药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（ ）。
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5、我国医药行业标准YY_0033-2000 《无菌医疗器具生产管理规范》中附表A1-无菌医疗器具洁净室（区）空气洁净度级别表，对洁净室（区)的空气洁净度按照洁净度级别、尘埃大小和数量、微生物种类和数量等进行分层，以满足不同区域的洁净度要求，这是按照（）分层。
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