无菌检查应在环境洁净度1万级下的，局部洁净度多少级的单向流空气区域内或隔离系统中进行（）
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对无菌产品的无菌检查试验，必须在100级洁净度的实验室，或（）级层流操作箱中进行。
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超净工作台是最常用的局部净化装置，其工作原理是使洁净空气（经高效过滤器后）在操作台形成低速层流气流，直接覆盖整个操作台面，以获得局部多少级的洁净环境（）
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无菌检查环境应在洁净度、局部洁净度分别是（）单向流空气区域内进行。
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皮肤粘膜消毒剂（用于洗手的皮肤消毒剂除外）、皮肤粘膜抗（抑）菌制剂（用于洗手的抗（抑）菌制剂除外）等产品（）应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。
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在清洁级实验动物的管理中，饲育室环境指标是：空气洁净度十万级，落下菌数（）个/皿，氨浓度14mg/m3。
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无菌装配的环境洁净度要求是（）
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万级洁净区的指标为（）。
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局部千级周围万级设置的洁净手术部空气消毒效果监测应布置：（）.
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非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。
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无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为（）洁净区。
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设计较好的非层流型空调系统，可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准。若要求达到更高的空气洁净度，应当采用（）技术。
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一般洁净手术间（万级）静态空气浮游菌的平均浓度为：（）。
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(1).生产人员(2).在洁净室工作人员 (3).10万级的洁净区工作人员 (4).1万级的洁净区工作人员
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我国的GMP推荐，一般情况下，洁净度高于或等于l万级时，换气次数不少于（）次h-1。
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皮肤粘膜消毒剂、皮肤粘膜抗菌制剂等产品（）应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。
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非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照（）洁净区的要求设置。
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10万级洁净车间空气中沉降菌数cfu/皿。（）
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非最终灭菌的无菌制剂应在100级洁净区域下进行（）。
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洁净等级分别为1万级和10万级的空气，下列说法正确的是（）
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接种室的洁净度一般应保持在10万级。
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无菌检查法系指检查药品、敷料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其他品种是否无菌的一种方法。无菌检查在洁净度100级单向流空气区域内进行,其全过程应严格遵守无菌操作,防止微生物污染。下列关于无菌检查说法不正确的是（)。
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根据微生物实验室使用要求,无菌试验、卫生用品和医院监测产品应在100级洁净无菌室检验（）
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（1）.生产人员,（2）.在洁净室工作人员 ,（3）.10万级的洁净区工作人员 ,（4）.1万级的洁净区工作人员
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万级洁净度比千级洁净度要求更高。（)