无菌检查环境应在洁净度、局部洁净度分别是（）单向流空气区域内进行。
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对无菌产品的无菌检查试验，必须在100级洁净度的实验室，或（）级层流操作箱中进行。
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超净工作台是最常用的局部净化装置，其工作原理是使洁净空气（经高效过滤器后）在操作台形成低速层流气流，直接覆盖整个操作台面，以获得局部多少级的洁净环境（）
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超净工作台采用层流技术净化空气，是微生物实验室通常使用的无菌操作台，洁净度可达（）
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无菌检查应在环境洁净度1万级下的，局部洁净度多少级的单向流空气区域内或隔离系统中进行（）
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无菌装配的环境洁净度要求是（）
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在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。
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气体检测仪应在洁净环境下开机自检。
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非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。
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无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为（）洁净区。
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无菌区对洁净度要求是
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层流洁净室()早产儿室()ICU()供应室无菌区()妇产科检查室()化验室()普通病房()
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静脉药物的配置和使用应在洁净的环境中完成，请问洁净的环境要求是什么？
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超净工作台是微生物实验室通常使用的无菌操作台。超净工作台比一般的无菌操作室更洁净，其洁净程度可达（）。
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空气净化的流程是（）、过滤、（）、冷却、除油和水、加热、通过（）和（）、最后得到洁净度、压力、温度和流量都符合要求的无菌空气。
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非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照（）洁净区的要求设置。
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非最终灭菌的无菌制剂应在100级洁净区域下进行（）。
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灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到1000级。
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超净工作台采用层流技术净化空气，是微生物实验室通常使用的无菌操作台，洁净度可达
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隔离操作器所处环境取决于其设计及应用，无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为()洁净区。
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微生物限度检查的环境洁净度应达到（）级
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无菌检查法系指检查药品、敷料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其他品种是否无菌的一种方法。无菌检查在洁净度100级单向流空气区域内进行,其全过程应严格遵守无菌操作,防止微生物污染。下列关于无菌检查说法不正确的是（)。
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根据微生物实验室使用要求,无菌试验、卫生用品和医院监测产品应在100级洁净无菌室检验（）
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洁净室的类型按气流流型划分为单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室（）
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