药品的有效期通常是()
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药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的;超过有效期的;其他不符合药品标准规定的药品是()。
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使用药品类易制毒化学品的药品生产企业,其专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于的年限是()。
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药品的有效期是指药品被批准的使用期限。()
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如某药品的有效期至2003年10月,则表示该药品的有效期的终止日期是()
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《药品经营许可证》的有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业申请换发《药品经营许可证》的有效时间是()
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某药品的有效期至2003年10月,则表示该药品有效期的终止日期是()
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托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位需申请运输证明,运输证明有效期是()
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国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是()
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(1).规定药品的有效期限和生产、贮存、运输和使用要求,是为了保证药品的()。(2).用药剂量与药品的单位产品有密切关系,因此()是药品的重要特征。 (3).药品只有有效性大于不良反应的情况下才能使用,因此()也是药品的基本特征。(4).采用“痊愈”、“显效”、“有效”是区别药品()的程度。
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药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。
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若某药品有效期是2006年9月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可以是()
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质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效期几年()
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若某药品有效期是2015年9月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可以是()
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《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是几年()
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若某药品有效期是2011年2月1日,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法是()
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药品的有效期和失效期是相同的。()
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《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是()
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药品有效期是指药品在规定的储存条件下,能够保证质量的期限。
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若某药品有效期是2015年2月1日,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法是()
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若某药品有效期是2011年2月1日,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可以是()
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药品的有效期是指药品具有疗效的期限。()
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若某药品有效期是2010年3月,则在药品包装标签上,有效期表述方法正确的是()
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某一药品的有效期至2008年11月,该药品的失效期是()。
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什么是药品有效期药品标签和说明书中有效期的表示方式有几种()
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