《医疗质量管理办法》总则包括：（）
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容包括（）
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《武器装备质量管理条例》共七章，六十一条，包括总则，（），研制、生产与试验质量管理，（），质量监督，法律责任，附则等章节。
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《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括质量管理人员、经营范围等的变更。
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临床科室和医技科室的医疗安全与管理工作均包括科室质量与安全监测指标的设定与收集、运行风险及异常信息的评估及讨论以及医疗安全不良事件分析及讨论。
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括（）
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监理规范共分13章，主要内容包括：总则、术语、基本规定、工程开工前监理工作、工程质量控制、（）监理工作、工程（）控制、工程（）控制、（）与水土保持监理工作、合同管理的其他工作、工程质量缺陷责任期与竣工验收监理工作、工地会议、监理资料管理。
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科室主任抓医疗质量管理的方法包括（）
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《个贷办法》共分八章四十七条，包括总则（）贷后管理、法律责任和附则等。
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括（）
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（）
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修正后《档案法》共6章31条。包括：总则、（）、档案的管理、（）、（）、附则。
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依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（）
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《企业会计准则——基本准则》主要包括四个部分：总则、会计信息质量要求、会计要素准则和财务报表准则。（ ）
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括
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根据《医疗机构制剂质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容包括
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容不包括A.领用部门B.制剂
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质量体系审核中的( )主要包括总则、与客户相关的过程、设计与开发、采购、生产与服务运作、不合格品(项)的控制、售后服务等。
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《中华人民共和国合同法》总则中规定，合同内容由当事人约定，一般包括：当事人的名称或者姓名和住址、标的数量、质量，还包括()．
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医疗机构医疗质量管理委员会的主要职责不包括（)。
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医疗质量管理的内容包括（)。
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医疗安全（不良）事件质量安全管理关键要素包括（）
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《药物临床试验质量管理规范》总则要求：“为保证药物临床试验过程规范，数据和结果的（)”
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（），经修改后公布的《中华人民共和国建筑法》主要内容包括总则、建筑许可、建筑工程发包与承包、建筑工程监理、建筑安全生产管理、建筑工程质量管理、法律责任和附则。
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