()标定国家药品标准品、对照品。

相似题目

• 标定标准0.1MNaOH溶液所用的药品为（）。

  A . 邻苯二甲酸 B . 基准邻苯二甲酸 C . 硫酸溶液

  查看最佳答案

• 标准品与对照品均应附有使用说明书，一般应标明（）。

  A . 批号 B . 使用方法 C . 用途 D . 贮藏条件

  查看最佳答案

• 需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的（）

  A . 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买 B . 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买 C . 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买 D . 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买 E . 应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

  查看最佳答案

• 每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化，并确定有效期，还应当通过（）证明工作标准品或对照品的（）或含量在有效期内保持稳定。标化的过程和结果应当有相应的记录。

  查看最佳答案

• (1).修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任（）(2).审批药品说明书（）(3).监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为（）(4).负责提供国家药品标准品、对照品（）

  A . 食品药品监督管理局 B . 司法部门 C . 中国药品生物制品检定所 D . 工商行政管理部门

  查看最佳答案

• 负责提供国家药品标准品、对照品（）

  A . 食品药品监督管理局 B . 国家药典委员会 C . 中国药品生物制品检定所 D . 工商行政管理部门 E . 司法部门

  查看最佳答案

• (1).药物临床试验机构资格的认定办法由（）共同制定。(2).（）负责国家药品标准的制定和修订。(3).（）负责标定国家药品标准品、对照品。(4).地区性民间习用药材的管理办法由（）制定。

  A . A．国务院药品监督管理部门药典委员会 B . B．国务院药品监督管理部门的药品检验机构 C . C．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门 D . D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

  查看最佳答案

• 兽药国家标准的标准品和对照品的标定工作由国务院兽医行政管理部门设立的（）负责。

  A . A、兽药检验机构 B . B、兽药行政执法机构

  查看最佳答案

• 企业如需自制工作标准品或对照品，应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程，每批工作标准品或对照品应当用（）或对照品进行标化，并确定（）

  查看最佳答案

• 负责标定国家药品标准物质的机构是（）

  A . 中国食品药品检定研究院 B . 国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心 C . 国家药品监督管理部门药品审评中心 D . 国家药品监督管理部门药品评价中心

  查看最佳答案

• 进口药品的标准品和对照品的提供者是（）

  A . 中国药品生物制品检定所 B . 省级药品检验所 C . 国家食品药品监督管理局药品评价中心 D . 国家食品药品监督管理局药品审评中心

  查看最佳答案

• 某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品，现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准，下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定，该医科大学应当向哪个机构批准的单位购买（）

  A、国务院 B、所在地省、自治区、直辖市人民政府 C、国务院药品监督管理部门 D、国务院卫生行政部门 E、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  查看最佳答案

• 生药鉴定就是依据国家药典或有关资料规定的药品质量标准，对商品生药或检品进行（）的检定

  A . 真实性 B . 纯度 C . 品质优良性 D . 药理作用

  查看最佳答案

• 什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？

  查看最佳答案

• 标准品、对照品是指用于（)、（)、（)的标准物质。

  查看最佳答案

• 乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药 品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪， 其罪名应定为

  A.生产、销售假药罪 B.生产、销售劣药罪 C.生产、销售伪劣商品罪 D.虚假广告罪 E.非法经营罪

  查看最佳答案

• 负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是

  A．中国食品药品检定研究院 B．CFDA药品审评中心 C．CFDA药品评价中心 D．CFDA食品药品审核查验中心 E．CFDA执业药师资格认证中心

  查看最佳答案

• 3、在GB/T 601-2016中规定了标定标准滴定溶液浓度时，要实行“四平行两对照”含义是（）。

  A．两人进行实验，分别做四平行 B．四人进行实验，分别做两平行 C．两实验室进行实验，分别做四平行 D．四实验室进行实验，分别做两平行

  查看最佳答案

• 应用标准曲线法进行原子吸收测定时,对照品溶液和供试品溶液每份应测定（）次

  A．1 B．2 C．3 D．4

  查看最佳答案

• 研发用工作对照品（标准品）标定后可以直接使用，无需如研究院仓库（）

  是 否

  查看最佳答案

• 负责全国标准品、对照品标定的是（）

  A．国家食品药品监督管理局药品评价中心 B．国家食品药品监督管理局药品评审中心 C．国家药典委员会 D．中国药品生物制品检定所 E．国家食品药品管理局药品认证管理中心

  查看最佳答案

• 因检验用量小，麻醉/精神药品对照品可无需双人双锁管理。（)

  是 否

  查看最佳答案

• 下列关于标准品和对照品的叙述，错误的是（）

  A．标准品由国务院指定的单位制备、标定和供应 B．标准品按效价单位或μg计 C．对照品按干燥品计算后使用 D．对照品应附有使用说明书、使用期限等

  查看最佳答案

• 标准品与对照品均应附有、（）和（）等

  查看最佳答案