白化病是由于常染色体的显性基因造成的。（）
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一个常染色体显性基因使猫产生条纹皮毛，该基因有不完全的外显率，但表现度不变，试判定下列哪一条是正确的（）。
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人类中色素缺乏症（白化病）受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型正常的双亲生了一个白化病小孩。问他们小孩患白化病的概率为（）。
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近年来常染色体显性小脑共济失调部分亚型的基因已被克隆和测序，弄清了致病基因的突变为（）
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纤维性囊泡化病的基因在常染色体体上。
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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。
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可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
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不会导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()
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面肩肱型肌营养不良遗传缺陷是定位于何染色体上同源框基因的重组()埃一德型肌营养不良遗传缺陷定位于()先天性肌强直通常为常染色体显性遗传病，与何染色体突变有关()
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常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（）。
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蜜蜂的体色中，褐色相对于黑色为显性，控制这一相对性状的基因在常染色体上。现有褐色雄蜂与纯合体黑色雌蜂杂交，则子一代蜜蜂体色为（）
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常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（）
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可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
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人类多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病，若夫妇俩一方是患者，另一方正常，则子女出现的情况是（）
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人类多脂基因（T）对正常（t）是显性，白化基因（a）对正常（A）是隐性，两对基因位于二对同尖染色体上。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）
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人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（）。
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白化病是常染色体上基因异常形成的显性疾病。
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舞蹈病是一种精神疾病，由常染色体显性单基因遗传。如果一个携带致病基因的男性与一个正常的女性结婚，子女得此病的几率是（ ）。
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常染色体的显性基因造成了白化病。（）
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单基因病除了常染色体显性遗传外，还包含哪些？
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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（ ）。
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人白化症是常染色体单基因隐性遗传病，某个白化症患者的正常双亲属于（ ）。
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