-
下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是（）
A . A.药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
B . B.药品规格相同，但包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C . C.药品规格不同，但包装规格相同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D . D.分别按处方药与非处方药管理的，两者的标签格式应当明显区别
E . E.分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
-
关于药品广告下列叙述正确的是（）。
A . A、必须取得药品广告批准文号才能发布
B . B、可聘请专家、学者作广告介绍
C . C、须对患者承诺功效的保证
-
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）
A . 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B . 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一
C . 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
D . 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
E . 药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
-
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（）
A . 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签
B . 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
C . 包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
D . 药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样
E . 对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明
-
有关药品说明书和标签的文字要求叙述正确的是（）
A . 药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确
B . 处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
C . 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪贴、涂改等方式进行修改或者补充
D . 药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准
E . 非处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
-
下列关于药品批号的叙述正确的是（）
A . 批号标示是同一天药品生产日期的一组数字
B . 药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性
C . 由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短
D . 在生产过程中，药品批号主要起标识作用
E . 可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制
-
依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）
A . 药品商品名称不得与通用名称同行书写
B . 药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
C . 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍
D . 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
E . 药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
-
关于药品的摆放叙述不正确的是（）
A . 根据药品性质所要求的条件，对不同性质的药品应按规定放置保存
B . 根据药品管理法要求，分别对麻醉药品、精神药品、毒性药品等专柜加锁保存
C . 从药品价格出发，对贵重药品单独保存
D . 对一些误用可引起严重反应的一般药品，应放置在一起保存
E . 对易引起混淆的药品应分开摆放并要有明显标记
-
下列关于电子标签（RFID）与条形码（barcode）标签的叙述，正确的是（）
A . A、电子标签建置成本低
B . B、条形码标签容量小，但难以被复制
C . C、电子标签容量大，可同时读取多个标签并且难以被复制
D . D、电子标签通讯距离短，但对环境变化有较高的忍受能力
-
下列关于麻醉药品、第一类精神药品的叙述正确的是（）
A . 麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用，不得由医务人员出诊带出
B . 为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药
C . 患者再次使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量
D . 医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录
E . 收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录
-
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（）
A . A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准
B . B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准
C . C.药品包装必须按照规定印有标签
D . D.药品包装必须按照规定贴有标签
E . E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
-
关于药师调配药品叙述不正确的是（）
A . 仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配
B . 对贵重药品及麻醉药品和精神药品等分别登记账卡
C . 调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错
D . 对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意
E . 不需要在每种药品的外包装上分别贴上用法用量等
-
有关药品说明书和标签修改的补充申请叙述正确的是（）
A . 已经批准注册的药品，其说明书和标签的格式、内容不符合《规定》的，均应当根据《关于实施<药品说明书和标签管理规定>有关事宜的公告》（以下简称《公告》）的要求提出补充申请
B . 化学药品、生物制品说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》关于补充申请的要求执行
C . 药、天然药物说明书和标签修改的补充申请按照《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》执行
D . 非处方药说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》的要求执行，进口药品由国家局受理和备案，备案日期为修订日期
E . 药品生产企业提出补充申请时提交的药品说明书和标签必须是实样，不可以是设计样稿
-
根据《药品类易制毒化学品管理办法》（2010年）规定，下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是（）
A . 麦角酸、麻黄素等物质国家将其列入药品类易制毒化学品
B . 医疗机构凭《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》）购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素
C . 单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营
D . 规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的可免办理《购用证明》
E . 《购用证明》有效期为3个月
-
关于药品标签和包装的说法，不正确的是（）
A . 药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
B . 药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C . 药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
D . 药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
E . 供上市销售的最小包装必须附有说明书
-
下列关于药品广告叙述正确的是（）
A . 药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，不得在7：00～22：00的电视和电台节目上发布
B . 非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC.
C . 非处方药广告可以与其他同类药品的功效和安全性进行比较
D . 药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称
E . 非处方药可以在广告中声明"安全无毒副作用"、"毒副作用小"
-
关于药品正确使用方法的叙述不正确的是（）
A . 为获得正确疗效，必须正确服用药物
B . 老年患者或儿童在服药之前，应询问医生有关特殊的用药方法
C . 老年糖尿病患者口服降糖药格列本脲可能较氯磺丙脲更适于应用
D . 通常，医生在为老年患者开具处方时，会根据"小剂量开始，温和用药"的原则
E . 与成人相比，儿童应用药物的最佳剂量均较低
-
下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）
A . 分为毒性中药品种和西药毒药品种
B . 生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种
C . 氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种
D . 砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种
E . 阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
-
下列关于第二类精神药品的储存叙述，不正确的是（）
A．第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 5 年
B．对因破损、变质、过期而不能销售的第二类精神药品品种，企业可在清点登记造册之后，自行销毁
C．第二类精神药品实行专用账册，专人管理
D．第二类精神药品的入库、出库，必须核查数量，做到准确无误
-
【单选题】选出下列关于802.1Q标签头的不正确的叙述是（）。
A．802.1Q标签头长度为2字节
B．802.1Q标签头包含了标签协议标识和标签控制信息
C．802.1Q标签头的标签协议标识部分包含了一个固定的值0x8100
D．802.1Q标签头的标签控制信息部分包含的VLAN Identified(VLAN ID )是一个12bit的域
