某化合物的IR，NMR和MS谱如图24-2。IR光谱上的主要吸收峰为3030cm^-1，2960cm^-1，2930cm^-1，1680cm^-1，1600cm^-1，1580cm^-1，1450cm^-1，1380cm^-1，760cm^-¹，700cm^-1。试推测其结构。

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  A . 峰位 B . 峰高 C . 峰数 D . 峰间距 E . 峰宽

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  A . 正确 B . 错误

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  A . 1个 B . 2个 C . 3个 D . 4个 E . 5个

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• 红外激光片（IR型）的吸收光谱峰值为（）。

  A . 520nm B . 620nm C . 720nm D . 820nm E . 920nm

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  A . 520nm B . 620nm C . 720nm D . 820nm E . 920nm

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• 某化合物，能发生碘仿反应，其IR在42625px-1处有强吸收，而NMR为δ2.0（3H，单峰）；3.5（2H，单峰）；7.1（5H，多重峰）。该化合物可能的结构式是（ ）。

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• 根据谱图（下面四个图)推断化合物（M=90)的结构，并对谱图进行归属。 IR谱图出峰位置和透过率： wide

  根据谱图(下面四个图)推断化合物(M=90)的结构，并对谱图进行归属。 <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/5979001-5982000/ca9a160d6523d0da612c39271af24688.jpg' /> IR谱图出峰位置和透过率： <table><tbody><tr><td><span name='maths'>widetilde{upsilon}</span>/cm^-1</td><td>T/%</td></tr><tr><td>3646 3496 3393 3009 2963 2857 2667 2188 2077 1901 1894 1885 1758 1606 1466 1433 1282 1277 1208 1120 1096 1023 971 916 796 579 518</td><td>86 81 84 49 23 57 84 79 84 84 84 84 5 68 7 23 4 4 41 79 68 72 12 20 19 77 70</td></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr></tbody></table> <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/5979001-5982000/abca66abbd3d4e01047bf7cca664c6c7.jpg' /> <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/5979001-5982000/451a135ffb13714659d33c0f27848876.jpg' /> <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/5979001-5982000/e0180cc6709f34ac19c793c8614cabfb.jpg' />

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• 某化合物C3H6O2，根据如下IR和13C NMR谱图推断其结构，并说明依据。

  某化合物C₃H₆O₂，根据如下IR和¹³C NMR谱图推断其结构，并说明依据。 <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/5124001-5127000/acc87212779d08ce6bf9f5513d17e20c.jpg' /> <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/5124001-5127000/4754f7c0af722176b88a973c401843d3.jpg' />

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• 根据光谱分析，分别推测下列各脂肪族化合物的构造式： 分子式为C3H7NO UV谱：219nm（κ=60）；IR谱：3413cm-1，3236cm-1，1667cm-1； 1H-NMR谱：δ=6.50（2H）宽单峰，δ=2.25（2H）四重峰，δ=1.10（3H）三重峰，J=7.5Hz。

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  某化合物的分子式为C₈H₁₁N，根据¹³C NMR谱(下图)确定其结构。 <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/5979001-5982000/f9d8a688e304d4649adff76ea4aa7cb2.jpg' />

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• 某化合物的分子式为C₁₄H₁₀O₂，IR数据显示该化合物含有羰基，MS谱如图24-4，试推测其化学结构。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-18/974543264858423.jpg' />

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• 根据谱图（下面四个图)推断化合物C10H12O2的结构，并对谱图进行归属。 IR谱图出峰位置和透过率： wi

  根据谱图(下面四个图)推断化合物C₁₀H₁₂O₂的结构，并对谱图进行归属。 <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/5979001-5982000/319250b4a58e220bc17514888fbfe083.jpg' /> IR谱图出峰位置和透过率： <table><tbody><tr><td><span name='maths'>widetilde{upsilon}</span>/cm^-1</td><td>T/%</td></tr><tr><td>3603 3035 2967 2934 2897 2874 1766 1606 1592 1509 1466 1444 1417 1369 1217 1196 1166 1109 1059 1047 1019 1012 967 942 911 848 809 744 630 595 542 494</td><td>84 77 43 60 77 68 8 79 81 17 64 70 70 28 6 4 28 72 77 88 39 49 84 74 32 39 74 84 74 77 60 81</td></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr><tr></tr></tbody></table> <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/5979001-5982000/fdad0d7763946c0d6330ec8f3a094999.jpg' /> <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/5979001-5982000/68918136379f019c6b8afed41d1e6bd2.jpg' /> <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/5979001-5982000/c50975a4e73d37091c1c954742884490.jpg' />

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• 某化合物C4H10O，IR谱图在2950cm-1有吸收，在2950～2000cm-1无吸收。1H NMR谱有三组峰，分别为δ4.1（七重峰，1H)、δ

  某化合物C₄H₁₀O，IR谱图在2950cm^-1有吸收，在2950～2000cm^-1无吸收。¹H NMR谱有三组峰，分别为δ4.1(七重峰，1H)、δ3.1(s，3H)和δ1.5(d，6H)。确定该化合物结构。

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• 某化合物的分子式为C₁₄u₁₄其IR与¹H NMR数据如下，试推断该化合物的结构，然后，上互联网检索其IR和¹HNMR的标准谱图并验证你的答案。

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• 一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665，1630cml，说明该化合物有几个a-OH

  A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 E.5个

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• 一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665，1630cm-1,说明该化合物有几个α-（）

  A．1个 B．2个 C．3个 D．4个 E．5个

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• 根据谱图（下面四个图)推断化合物C9H12O2的结构，并对谱图进行归属。 IR谱图出峰位置和透过率： wid

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  某化合物的UV谱在285 nm 处有弱吸收，其它波谱数据如下。IR： 2927,　1717,　1469，1360 cm－1区域有吸收峰。1H NMR：2.4（多重峰，1H），2.1（单峰，3H），2.1（二重峰，6H）ppm。MS：m/e 41（25），43　（100），71（8），86（22）；其中若86（M，100），87（M+1，5.52），88（M+2，0.35）。　试推测该化合物的结构式。

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• 2，3-二甲基-2-氯丁烷消除反应时，得到A和B二种产物。用IR谱区别这两种产物。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-02-26/98319890081278.png' />

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• UV、IR、¹HNMR和MS都是鉴定化合物的有力工具，试用任何两种波谱法，区别下列各组化合物，并简述理由。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-02-26/983196560543924.png' /> 习题7图 (a)1，3-丁二烯和1-丁炔 (b)1，3-丁二烯和丁烷 (c)丁烷和CH₂-CHCH₂CH₂OH (d)1，3-丁二烯和CH₂-CHCH₂CH₂Br (e)CH₂BrCH-CHCH₂Br和CH₃CBr一CBrCH₃

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• 分子式为C₇H₈的IR及¹HNMR谱如图7-6所示，推测其结构。并指出¹HNMR中各峰及IR中主要峰的归属。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980091305533724.png' /> <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980091315018266.png' /> 图7-6题7.22的IR及¹HNMR谱图

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• 根据所给化合物的化学式,红外光谱及核磁共振谱吸收峰的位置,请推测其构造式,并标明各吸收峰的归属.C₉H₁₃N;IR,波数/cm^-1:3300,3010,1120,730,700处有吸收峰,NMR,δ_H:1.1（三重峰,3H),2.65（四重峰,2H),3.7（单峰,2H),7.3（单峰,5H).

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• 化合物化学式C₄H₈O₂,IR:1720cm^-1有强吸收峰,NMR, H:4.25（四重峰,lH)、3.75

  化合物化学式C₄H₈O₂,IR:1720cm^-1有强吸收峰,NMR, H:4.25(四重峰,lH)、3.75(单峰,1H)、2.15(单峰,3H)、1.35(二重峰,3H).此化合物如用D₂O处理,NMR在3.75处吸收峰消失,请推测此化合物的构造式,标明各吸收峰的归属,解释用D₂O处理吸收峰消失的原因.

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