一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665,1630cml,说明该化合物有几个a-OH
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区别大黄素与羟基茜草素时,可用IR光谱中羰基信号的()
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根据选项,回答题:A.1,8-二羟基蒽醌 B.1-羟基蒽醌 C.蒽酚 D.1,4-二羟基蒽醌 E.无a-0H的蒽醌 IR光谱中仅有一个缔合羰基峰(1645~1608cm-1)的化合物是
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IR光谱中有两个羰基峰,峰值差为24~38cm-1者为
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羟基蒽醌UV光谱中由苯甲酰基结构引起的吸收谱带为()
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如何用IR法区分1,8-二羟基蒽醌与1,4-二羟基蒽醌?
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双缩脲比色法测定血清总蛋白,生成的复合物其吸收峰为()nm。
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一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665,1630cm-1,说明该化合物有几个α-OH
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有一腈类物质,其红外光谱韵特征吸收峰为()
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NAD(P)H的吸收峰为
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醇羟基的红外光谱特征吸收峰为()
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核酸的紫外线吸收峰为()。
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根据以下内容回答题A.1,8-二羟基蒽醌B.1-羟基蒽醌C.蒽酚 D.1,4-二羟基蒽醌E.无a-OH的蒽醌IR光谱中仅有一个缔合羰基峰(1645~1608cm-1)者为
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有一羰基化合物,分子式是C5H10O,核磁共振谱只有二个单峰,其结构式是
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由于蒽醌羰基邻位没有可加成的位点,因此可借助该结构特征与亚甲基试剂(如亚甲基蓝)不反应可区分其跟萘醌和苯醌结构。
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已知苯甲酰氯羰基的伸缩振动频率是1774cm-1,弯曲振动的频率是880~860cm-1,为什么在IR谱图上却出现了1773cm-1和1736cm-1两个羰基的吸收峰?
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1-羟基蒽醌的羰基红外光谱有______个峰,两峰频率之差为______。
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某化合物的分子式为C<sub>14</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>,IR数据显示该化合物含有羰基,MS谱如图24-4,试推测其化学结构。
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有一羰基化合物,分于式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O,核磁共振谱只有两个单峰,其结构式是().
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羟基蒽醌UV光谱中有苯甲酰基结构引起的吸收谱带为()
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某化合物的IR,NMR和MS谱如图24-2。IR光谱上的主要吸收峰为3030cm<sup>-1</sup>,2960cm<sup>-1</sup>,2930cm<sup>-1</sup>,1680cm<sup>-1</sup>,1600cm<sup>-1</sup>,1580cm<sup>-1</sup>,1450cm<sup>-1</sup>,1380cm<sup>-1</sup>,760cm<sup>-</sup><sup>1</sup>,700cm<sup>-1</sup>。试推测其结构。
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一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665,1630cm-1,说明该化合物有几个α-()
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2,3-二甲基-2-氯丁烷消除反应时,得到A和B二种产物。用IR谱区别这两种产物。
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根据所给化合物的化学式,红外光谱及核磁共振谱吸收峰的位置,请推测其构造式,并标明各吸收峰的归属.C<sub>9</sub>H<sub>13</sub>N;IR,波数/cm<sup>-1</sup>:3300,3010,1120,730,700处有吸收峰,NMR,δ<sub>H</sub>:1.1(三重峰,3H),2.65(四重峰,2H),3.7(单峰,2H),7.3(单峰,5H).
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某一未知物分子式为C<sub>11</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub>。IR光谱如图24-6。主要吸收峰为:3030cm<sup>-</sup><sup>1</sup>,2970cm<sup>-1</sup>,2870cm<sup>-1</sup>,1750cm<sup>-1</sup>,1580cm<sup>-1</sup>,1480cm<sup>-1</sup>,1450cm<sup>-1</sup>,1390cm<sup>-1</sup>,1370cm<sup>-</sup><sup>1</sup>,1190cm<sup>-1</sup>,730cm<sup>-1</sup>,690cm<sup>-1</sup>。试推测其结构。
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