一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665，1630cm-1,说明该化合物有几个α-OH
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区别大黄素与羟基茜草素时，可用IR光谱中羰基信号的（）
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根据选项，回答题：A．1，8-二羟基蒽醌 B．1-羟基蒽醌 C．蒽酚 D．1，4-二羟基蒽醌 E．无a-0H的蒽醌 IR光谱中仅有一个缔合羰基峰(1645～1608cm-1)的化合物是
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IR光谱中有两个羰基峰，峰值差为24～38cm-1者为
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羟基蒽醌UV光谱中由苯甲酰基结构引起的吸收谱带为（）
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红外谱图在2100-2400cm-1有吸收峰，则可能含有几种什么基团？
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红外谱图在1600-1700cm-1有吸收峰，则可能含有几种什么基团？
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如何用IR法区分1，8-二羟基蒽醌与1，4-二羟基蒽醌？
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用IR法鉴别某一药物，测得1635cm-1处、3000cm-1左右、3400~3500cm-1处，1700~1750cm-1处有四组特征峰，此药可能是（）
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根据以下内容回答题A．1，8-二羟基蒽醌B．1-羟基蒽醌C．蒽酚 D．1，4-二羟基蒽醌E．无a-OH的蒽醌IR光谱中仅有一个缔合羰基峰(1645～1608cm-1)者为
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有一羰基化合物，分子式是C5H10O，核磁共振谱只有二个单峰，其结构式是
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根据光谱分析，分别推测下列各脂肪族化合物的构造式： 分子式为C3H7NO UV谱：219nm（κ=60）；IR谱：3413cm-1，3236cm-1，1667cm-1； 1H-NMR谱：δ=6.50（2H）宽单峰，δ=2.25（2H）四重峰，δ=1.10（3H）三重峰，J=7.5Hz。
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已知苯甲酰氯羰基的伸缩振动频率是1774cm-1，弯曲振动的频率是880～860cm-1，为什么在IR谱图上却出现了1773cm-1和1736cm-1两个羰基的吸收峰？
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1-羟基蒽醌的羰基红外光谱有______个峰，两峰频率之差为______。
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某化合物的分子式为C<sub>14</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>，IR数据显示该化合物含有羰基，MS谱如图24-4，试推测其化学结构。
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有一羰基化合物,分于式为C<sub>5<／sub>H<sub>10<／sub>O,核磁共振谱只有两个单峰,其结构式是（).
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某化合物C4H10O，IR谱图在2950cm-1有吸收，在2950～2000cm-1无吸收。1H NMR谱有三组峰，分别为δ4.1（七重峰，1H)、δ
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羟基蒽醌UV光谱中有苯甲酰基结构引起的吸收谱带为()
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某化合物的IR，NMR和MS谱如图24-2。IR光谱上的主要吸收峰为3030cm<sup>-1</sup>，2960cm<sup>-1</sup>，2930cm<sup>-1</sup>，1680cm<sup>-1</sup>，1600cm<sup>-1</sup>，1580cm<sup>-1</sup>，1450cm<sup>-1</sup>，1380cm<sup>-1</sup>，760cm<sup>-</sup><sup>1</sup>，700cm<sup>-1</sup>。试推测其结构。
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一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665，1630cml，说明该化合物有几个a-OH
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一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665，1630cm-1,说明该化合物有几个α-（）
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【单选题】下列化合物在IR谱中于1680—1800cm-1之间有强吸收峰的是 （)
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某化合物的UV谱在285 nm 处有弱吸收，其它波谱数据如下。IR： 2927, 1717, 1469，1360 cm－1区域有吸
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1、用红外光谱区分甾体皂苷中的C25的构型： 甾体皂苷元在红外光谱（） cm-1区间几乎都有4个特征性的吸收谱带，分别是：（） cm-1（A）、（） cm-1（B）、（） cm-1（C）、（) cm-1（D）。而在两种异构体中：C25-R型皂苷的吸收强度（）带＞（）带 ，C25-S型皂苷的吸收强度（）带＞（）带。
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某一未知物分子式为C<sub>11</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub>。IR光谱如图24-6。主要吸收峰为：3030cm<sup>-</sup><sup>1</sup>，2970cm<sup>-1</sup>，2870cm<sup>-1</sup>，1750cm<sup>-1</sup>，1580cm<sup>-1</sup>，1480cm<sup>-1</sup>，1450cm<sup>-1</sup>，1390cm<sup>-1</sup>，1370cm<sup>-</sup><sup>1</sup>，1190cm<sup>-1</sup>，730cm<sup>-1</sup>，690cm<sup>-1</sup>。试推测其结构。