血友病是一组遗传性凝血障碍的出血性疾病，下列哪组最多见（）
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血友病A是凝血因子（）缺乏引起的出血性疾病。
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心功能低下的老年贫血患者可输入（）。血小板功能低下患者出现凝血障碍可输入（）。肝胆疾病引起的凝血障碍最适合输入（）。血友病患者最适合输入（）。
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某患者诊断重症肝炎，皮肤淤斑及鼻出血，消化道出血。实验室检查有关出血性疾病试验结果是PT及APTT均延长，此结果提示下列哪组凝血因子有缺陷（）
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血友病是一组遗传性凝血障碍的出血性疾病，下列哪组最多见（）
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凝血功能障碍（血友病）引起出血的临床特点有（）
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凝血时间明显延长见于下列哪组疾病()
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为（）
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血友病是一种X染色体连锁的出血性疾病，其临床表现主要是“自发性”出血。血友病属于（）。
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某患者诊断重症肝炎，皮肤淤斑及鼻出血，消化道出血。实验室检查有关出血性疾病试验结果是pt及APTT均延长，此结果提示下列哪组凝血因子有缺陷（）。
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遗传性凝血功能障碍常见的疾病是（）。
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凝血时间明显延长见于下列哪组疾病（）
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患者男性，16岁。皮肤瘀斑，牙龈出血反复发生8年。出血时间延长，凝血时间正常，血小板150×109／L，血小板黏附率降低。其父也有类似病史。典型的血管性血友病属于的遗传方式是（）
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血管性假性血友病是一种程度轻于真性血友病的凝血功能障碍疾病。()
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患者男性，16岁。皮肤瘀斑，牙龈出血反复发生8年。出血时间延长，凝血时间正常，血小板150×109／L，血小板黏附率降低。其父也有类似病史。典型的血管性血友病属于的遗传方式是（）。
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遗传性凝血功能障碍常见的疾病是（）
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患儿男，3岁。因外伤后出血不止3月入院，无头痛、呕吐、咳嗽，大小便颜色正常，父母体健，患儿的舅舅和表兄有出血性疾病，诊断患儿为血友病。该患儿血友病的最有可能的遗传方式是（）
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血友病是一种遗传性较强的疾病。（）
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患儿男，3岁。因外伤后出血不止3月入院，无头痛、呕吐、咳嗽，大小便颜色正常，父母体健，患儿的舅舅和表兄有出血性疾病，诊断患儿为血友病。该患儿血友病的最有可能的遗传方式是A、常染色体不完全性隐性遗传
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根据下列材料，请回答下列各题： 以维生素K、肝素和香豆素类为代表，临床用于治疗出血性疾病或动静脉血栓，过量均可引起凝血功能障碍。 维生素K过量引起的凝血功能亢进，用何种药物对抗
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根据下面资料，回答下列各题。 以维生素K、肝素和香豆素类为代表，临床用于治疗出血性疾病或动静脉血栓，过量均可引起凝血功能障碍。 对抗维生素K过量引起的凝血功能亢进所采用的药物是
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患者男性，16岁。皮肤瘀斑，牙龈出血反复发生8年。出血时间延长，凝血时间正常，血小板150×10<sup>9</sup>／L，血小板黏附率降低。其父也有类似病史。典型的血管性血友病属于的遗传方式是（）
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FTLD是一组具有局限性（)萎缩的临床、病理和遗传异质性疾病
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血友病（hemophilia）是一种遗传性凝血功能障碍的血液疾病，可分为甲、乙、丙和血管性假血友病4种类型。某患者通过PCR-SSCP方法检测到凝血因子Ⅷ基因突变引起凝血因子Ⅷ缺乏，该患者最可能患什么疾病（）
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