关于药品，下列说法错误的是：

相似题目

• 关于药品，下列说法错误的是：

  A . 大部分药品属于处方药，如注射剂、毒麻药品等 B . 非处方药不需要凭执业医师处方即可自行购买和使用 C . 处方药不可擅自使用、停用或增减剂量，否则可能引起严重后果 D . 药品说明书用以指导医生和患者选择、使用药品，但不具法律意义

  查看最佳答案

• 下列关于我国药品知识产权的说法，错误的是：（）

  A . 1985年的《专利法》即开始对药品提供专利保护 B . 1993年开始对国外药品实行行政保护 C . 目前我国药品知识产权政策基本与国际接轨 D . 1992年和2000年，我国先后修改了《专利法》

  查看最佳答案

• 下列关于药品剂量与数量的说法错误的是（）。

  A . 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写 B . 中药饮片以袋为单位 C . 片剂以片为单位 D . 溶液剂以支、瓶为单位 E . 软膏及乳膏剂以支、盒为单位

  查看最佳答案

• 下列关于麻醉药品处方权的说法错误的是（）

  A . 执业医师获得麻醉药品处方权之前必须经过麻醉药品使用知识和规范化管理的培训 B . 执业医师经考核合格后才能取得麻醉药品的处方权 C . 执业医师取得麻醉药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品处方 D . 执业医师取得麻醉药品处方权后，不得为自己开具该类药品处方 E . 执业医师不需考核，只要注册就可以具有麻醉药品的处方权

  查看最佳答案

• 下列关于药品标准的说法，错误的是（）

  A . 《中国药典》为法定药品标准 B . 生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定 C . 医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准 D . 局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种

  查看最佳答案

• 关于药品，下列说法错误的是（ ）

  A . 大部分药品属于处方药，如注射剂、毒麻药品等 B . 非处方药不需要凭执业医师处方即可自行购买和使用 C . 处方药不可擅自使用、停用或增减剂量，否则可能引起严重后果 D . 药品说明书用以指导医生和患者选择、使用药品，但不具法律意义

  查看最佳答案

• 下列关于各种药品的说法错误的是（）

  A . A.人参酒与苯巴比妥同服会加强对中枢系统的兴奋作用 B . B.复方氢氧化铝与丹参片同服，产生铝结合物，不易被胃肠道吸收，降低疗效 C . C.防风通圣丸与利血平合用会使动脉收缩，升高血压，影响降压效果 D . D.舒肝丸与甲氧氯普胺合用，产生协同效果，增加疗效 E . E.中成药蛇胆川贝液与吗啡同服，抑制呼吸，导致呼吸衰竭

  查看最佳答案

• 下列关于麻醉药品和精神药品的购销行 为的说法，错误的是（）

  A、区域性批发企业之间因医疗急需需要调 剂麻醉药品的，应分别向所在地省级药品监 督管理部门备案 B、从事第二类精神药品批发业务的企业， 可以将第二类精神药品销售给定点生产企业 C、企业、单位之间购销麻醉药品和精神药 品一律禁止使用现金交易 D、购货单位可自提企业销售出库的第二类 精神药品

  查看最佳答案

• 下列关于药品广告的说法错误的是（）

  A．处方药不得在大众传播媒介发布广告 B．处方药可以进行以公众为对象的广告宣传 C．药品广告的内容必须真实、合法 D．药品广告以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 E．处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍

  查看最佳答案

• 下列关于药品零售企业的说法错误的是（）

  A．进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年，不少于三年 B．进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验 C．储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售 D．列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放 E．营业时间应有执业药师在岗，配备执业药师或药师以上的药学技术人员对处方进行审核并签字后，放可调配、销售药品，无医师开具的处方不得销售处方药

  查看最佳答案