对缓释.控释制剂叙述正确的是（）

相似题目

• 关于缓释、控释制剂，叙述正确的为

  A . A、生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂 B . B、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 C . C、缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药 D . D、所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂 E . E、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片

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• 近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）

  A、生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不制成缓释制剂 B、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 C、单次给药剂量大的药物适合制成缓控释制剂以达到更好的作用效果 D、控释制剂释药速度接近一级速度过程

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• 有关缓、控释制剂的叙述正确的是（）

  A、所有的药物都可制成缓、控释制剂 B、药物的外文药名中如带有SR、ER时,则属于缓、控释制剂 C、缓、控释制剂一般应整片或整丸吞服 D、缓、控释制剂的服药时间宜在清晨起床后或睡前 E、缓、控释制剂可以一日3次给药

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• 缓释、控释制剂主要有（）型和（）型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成（）型缓释、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内则形成（）型缓释、控释制剂。

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• 下列关于控释制剂的叙述，正确的是（）

  A . 释药速度接近零级速度过程 B . 可克服血药浓度的峰谷现象 C . 消除半衰期短的药物宜制成控释制剂 D . 一般由速释与缓释两部分组成 E . 对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂

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• 为缓释、控释制剂的是（）

  A . 雷尼替丁蜡质骨架片 B . 阿霉素脂质体 C . 维生素B胃漂浮片 D . 硝酸甘油片 E . 茶碱渗透泵片剂

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• 近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）

  A . A.溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性 B . 脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等 C . 亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素 D . 丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料 E . 微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

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• 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是（）

  A . A.缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行 B . 受试者的要求及选择标准与普通制剂相同 C . 多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验 D . 受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征 E . 多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线

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• 目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）

  A . 减少给药次数 B . 避免峰谷现象 C . 降低药物的不良反应 D . 适用于半衰期很长的药物（t1/2＜24小时） E . 减少用药总剂量 F . 提高患者的顺从性

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• 关于缓释、控释制剂，叙述正确的为（）

  A . 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片 B . 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂 C . 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药 D . 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 E . 生物半衰期很短的药物（<1h），为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）

  A . A.生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂 B . B.维生素B 可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 C . C.缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 D . D.对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药 E . E.控释制剂释药速度接近一级速度过程

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• 下列关于缓释、控释制剂体内体外相关性的叙述正确的是()

  A . A.整体相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关 B . B.点点相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关 C . C.应用统计矩分析原理建成立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关 D . D.单点相关关系是指一个释放时间点与一个药物动力学参数之间的单点相关 E . E.部分相关关系是指几个释放时间点与几个药物动力学参数之间的分别相关

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）

  A . A.溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性 B . B.脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等 C . C.亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素 D . D.丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料 E . E.微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

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• 对缓控释制剂叙述正确的是（）.

  A . A、所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂 B . B、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片 C . C、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 D . D、缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象

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• 9．下列对缓释与控释制剂叙述中错误的是 （ ）

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• 溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 关于缓释制剂、控释制剂特点的说法，错误的是

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• 【多选题】对缓释、控释制剂,叙述错误的是（)。

  A．作用剧烈的药物为了安全,减少普通制剂给药产生的峰谷现象,可制成缓释、控制释制剂 B．维生素B2可制成缓释制剂,提高维生素B2在小肠的吸收 C．某些药物用羟丙甲纤维素制成片剂,延缓药物释放 D．生物半衰期长的药物(大于24h),没有必要作成缓释、控释制剂 E．抗菌素为了减少给药次数,常制成缓释控释制剂

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• 下列关于缓释与控释制剂的表述中正确的是（)。

  A．可以灵活调节给药方案 B．可以避免或减小峰谷现象 C．用最小剂量达到最大疗效 D．缓释与控释制剂特别适用于需长期服药的慢性病患者 E．工艺较复杂，生产成本较高

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• 下面影响口服缓释、控释制剂设计的理化因素不正确的是

  A．药物的溶解度 B．油水分配系数 C．生物半衰期 D．剂量大小 E．药物的稳定性

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• 以下药物中不宜制备成注射用缓释、控释制剂的是（)。

  A．抗抑郁药 B．抗生素 C．阿片类镇痛药 D．胰岛素 E．抗肿瘤药志兵

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• 关于缓释．控释制剂的说法，错误的是

  A.缓释制剂给药后血药浓度较为平稳 B.渗透泵片可以均匀地速释放药物 C.药效作用剧烈的药物宜制成控释制剂 D.肌内注射药物的混悬液具有缓释作用 E.胃漂浮片可提高药物在十二指肠的疗效

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• 剂量大于1g的药物不宜制成缓释、控释制剂。此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 下列不属于影响口服缓释与控释制剂设计的药物理化因素的是线（)。

  A．剂量大小 B．pK C．溶解度 D．分配系数 E．生物半衰期

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