水平层流洁净台应当做一次动态浮游菌监测（）

在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。

A . 无菌更衣 B . 关键操作 C . 清洁 D . 清场

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层流洁净用房监测培养时间为24小时（）

A . 正确 B . 错误

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层流净化分为水平层流和垂直层流，层流洁净技术可以达到100级。（）

A . 正确 B . 错误

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输液A级层流下悬浮粒子、浮游菌、沉降菌需动态实时监控？（FL1-13）

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设计较好的非层流型空调系统，可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准。若要求达到更高的空气洁净度，应当采用（）技术。

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静脉注射药物配制中心层流台洁净级别要求不包括（）

A、洗衣洁具间为十万级 B、配置问为万级 C、操作台局部为百级 D、洁净区应维持一定的负压,并送入一定比例的新风 E、各洁净区细菌测试应达到《药品生产质量管理规范》要求

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B级和C级的所有房间是不是每天都要进行沉降菌和浮游菌的连续监测？（FL1-10、11）

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A级洁净区微生物监测的动态标准是：浮游菌应（）cfu/m3、沉降菌（φ90mm）应（）cfu/4小时。

A . ≤1；≤5 B . ＜1；≤1 C . ＜1；＜1 D . ≤5；≤10

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一般洁净手术间（万级）静态空气浮游菌的平均浓度为：（）。

A . ≤5cfu/m B . ≤75cfu/m C . ≤125cfu/m D . ≤150cfu/m

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无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？

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在洁净空调系统中，与水平层流洁净室相比，垂直层流洁净室的特点为（）。

A . 自净能力差 B . 投资和维修费用低 C . 投资和维修费用高 D . 适用于工艺过程有多种洁净度要求的情况

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层流洁净手术室验收沉降法监测时采样点可布置在地上或不高于地面0.8m的任意高度（）

A . 正确 B . 错误

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表面微生物、浮游菌除净化系统验证以外，日常也需要监测吗？周期及取样点有何要求吗？（FL1）

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B级洁净区微生物监测的动态标准是：浮游菌（）cfu/m3、沉降菌（φ90mm）（）cfu/4小时。

A . ≤100；≤50 B . ≤7；≤3 C . ＜10；＜5 D . ≤10；≤5

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药品生产洁净室（区)空气洁净度的划分标准是（）。 A．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌

药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是（）。 A．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分 B．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分 C．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分 D．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方厘米、沉降菌/皿划分 E．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

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正位检测台每个月用正位检测台具做一次标定校验（）

是否

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进入洁净区操作间，首先用蘸有75％乙醇的无纺布从上到下、从内到外擦拭层流洁净台内部的各个部位。（）

此题为判断题(对，错)。

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层流洁净手术室工作人员手消毒后监测标准值为（)A．细菌，总数≤5cfu/cm2B．细菌，总数≤10cfu/cm2C．细

层流洁净手术室工作人员手消毒后监测标准值为() A．细菌，总数≤5cfu/cm2 B．细菌，总数≤10cfu/cm2 C．细菌总数≤15Cfu/cm D．细菌，总数≤200cfu/m E．细菌总数≤500cfu/m

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洁净手术部根据洁净房间总数，对空气净化效果进行监测，并合理安排每次监的房间数量，保证每个洁净房间__至少监测一次（）

A．每月 B．每季度 C．每6个月 D．每年