C级洁净区微生物监测浮游菌数动态标准为（）
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无菌药品生产，C级洁净区着装要求？
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在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。
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C级洁净区的温湿度应控制在（）。
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洁净区微生物监测时单个沉降碟的暴露时间不得超过（），同一位置可使用多个沉降碟连续进行监测并累积计数。
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在清洁级实验动物的管理中，饲育室环境指标是：空气洁净度十万级，落下菌数（）个/皿，氨浓度14mg/m3。
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洁净室（区）的微生物监测包括（）
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A级洁净区微生物监测的动态标准是：浮游菌应（）cfu/m3、沉降菌（φ90mm）应（）cfu/4小时。
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无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？
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从普通区进入D、C级，是只能加衣服不能脱衣服，还是都可以（如普通区工作服+洁净服；先脱普通区工作服，再穿洁净服）？（TZ-34）
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D级洁净区空气悬浮粒子只作静态监测，其监测标准为（）
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洁净区C级换气次数达不到效果，这样是否可以增加风机达到效果，还是重新改造好？
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百级洁净度标准中，微生物净化要求是（）。
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大输液灌装区为C+A级，动态监测悬浮粒子与微生物时，几乎很难有合格的情况，请问C+A级区域的环境监测到底如何制订其动态监测标准？（FL1-13）
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为统一标准和方便总行与异地分支机构管辖行的管理，异地分支机构的级别由高到低区分为A级、B级、C级和D级，区分级别的原则标准为（）。
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10万级洁净车间空气中沉降菌数cfu/皿。（）
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屏障系统是清洁级、SPF级动物生产或实验的设施。要求水、垫料、空气及其它物品均需进行严格的微生物控制。设施内送入的空气需经初、中、高效三级过滤，换气次数为10-20次，洁净度达到（），相对湿度为40-70%，温度为20-250C。
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B级洁净区微生物监测的动态标准是：浮游菌（）cfu/m3、沉降菌（φ90mm）（）cfu/4小时。
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药品生产洁净室（区)空气洁净度的划分标准是（）。 A．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌
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II级手术室的手术区和周边区浮游法采样的合格标准是？（)
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药品生产洁净区的空气洁净度划分为3个级别,即100级、10000级、100000级。（)
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水平层流洁净台 应当做一次动态浮游菌监测（）
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根据微生物实验室使用要求,无菌试验、卫生用品和医院监测产品应在100级洁净无菌室检验（）
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5、我国医药行业标准YY_0033-2000 《无菌医疗器具生产管理规范》中附表A1-无菌医疗器具洁净室（区）空气洁净度级别表，对洁净室（区)的空气洁净度按照洁净度级别、尘埃大小和数量、微生物种类和数量等进行分层，以满足不同区域的洁净度要求，这是按照（）分层。
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填写清场台帐，AB级洁净区清场有效期为48小时，CD级洁净区清场有效期为（）
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