中药硬胶囊剂装量差异限度内控标准（）
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当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）
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2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。
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片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）；胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）。
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检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（）。
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注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g，装量差异限度为（）
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当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）。
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颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下，装量差异限度为（）
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2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）
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单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。
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《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）
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《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在
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在硬胶囊的填充过程要求（）小时做一次装量差异检查
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胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为（）
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1.5~6g颗粒剂包装的装量差异限度是（）
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颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为
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注射用无菌粉末装量差异限度为±10%时，其平均装量为（）
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平均装量6．09以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是
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平均装量在0.3g以下的胶囊剂，装量差异限度为（）。
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散剂包装的装量差异限度为0．5～1．5g，即（）
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《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为（）
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《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为（）
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《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为（）
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《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为（）
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《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0．30g以下者，其装量差异限度为（）
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