与《药品生产质量管理规范》（2010年修订）有关的文件应当经药监部门的审核。
相似题目
-
为了加强和规范会员管理工作，更好地为会员服务，中国工程咨询协会于2010年12月修订发布了（）。
-
取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范（2010年修订）》中（）的要求。
-
《中华人民共和国村民委员会组织法》于2010年重新修订，该法对村民委员会的（）与政府的关系等进行了明确规定，各地在此基础上可制定相关的村委会运行制度，规范村委会自治县委。
-
卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是（）
-
药品制剂生产企业应加强药用辅料供应商审计，应按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关要求，对药用辅料生产企业定期进行（）。
-
《中华人民共和国村民委员会组织法》于2010年重新修订，该法对村民委员会的（）以及与政府的关系等进行了明确规定，各地在此基础上可以制定相关的村委会运行制度，规范村委会自治行为。
-
药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类？（）
-
2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括（）
-
《单采血浆站质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》（）、《血液制品管理条例》（）、《中国遏制与防治艾滋病行动计划（2006-2010年）》、《单采血浆站基本标准》和《中华人民共和国药典》等有关规定，制定本规范。
-
为进一步规范国际开发机构发行人民币债券的行为，促进我国债券市场发展与对外开放，（）对《国际开发机构人民币债券发行管理暂行办法》进行了修订，并于2010年9月重新予以公布实施。
-
《药品生产质量管理规范2010年修订》自（）起施行。
-
卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）是（）
-
药品生产质量管理规范（2010年修订）》于什么时候颁布，何时施行？
-
《药品生产质量管理规范（2010年修订）》从哪一年开始实施
-
关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定，现有药品生产企业生产的口服药品，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求时间为（）
-
《安全生产法》（2021年修订）第九十六条规定，生产经营单位的其他负责人和安全管理人员未履行本法规定的安全生产管理职责的，责令限期改正，处一万元以上三万元以下的罚款；导致发生生产安全事故的，暂停或者吊销其与安全生产有关的资格，并处上一年年收入（）的罚款；构成犯罪的，依照刑法有关规定追究刑事责任。
-
为做好新版兽药GMP检查验收工作，依据《兽药生产质量管理规范（2020年修订)》（农业农村部令______)
-
财政部《会计基础工作规范》（2019年修订)规定，实行会计电算化的单位，有关电子数据、会计软件资料等应当作为（)进行管理。
-
药品生产质量管理规范（2010年修订）何时起施行（）
-
标9 . 依据2010年修订的《药品生产质量管理规范》，生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合题（）
-
根据《危险化学品安全管理条例》（2013年修订版）第19条规定，危险化学品生产装置或者储存数量构成重大危险源的危险化学品储存设施（运输工具加油站、加气站除外），与（）的距离应当符合国家有关规定