下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）

相似题目

• 下列关于药物的体内过程叙述正确的是（）

  A . 药物在靶细胞或组织中的浓度 B . 药物在血液中的浓度 C . 药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出 D . 药物的吸收、分布、代谢和排泄 E . 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄

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• 下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是（）

  A . 口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值 B . 能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障 C . 尿液pH的变化对其排泄量影响不大 D . 小剂量（1g以下）时按一级动力学消除 E . 水杨酸与血浆蛋白结合率高

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• 下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是（）

  A . 药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程 B . 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡 C . 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 D . 血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小 E . 只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

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• 下列关于体内酸碱代谢失调时的叙述，错误的是（）

  A . 代谢性酸中毒、代谢性碱中毒，临床上均可有血钾过低 B . 代谢性酸中毒、代谢性碱中毒，临床上均可有（HCO）的升高 C . 代谢性酸中毒、呼吸性酸中毒，临床上均可有pH下降 D . 代谢性碱中毒，呼吸性酸中毒，临床上均可有PaCOCP的升高 E . 代谢性酸中毒、呼吸性碱中毒，临床上均可有（HCO）下降

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• 非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验方案的设计，叙述错误的是（）

  A . 每个时间点不少于3只动物 B . 整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上 C . 若药物半衰期未知，采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10～1/20 D . 完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相 E . 至少应设置高、中、低3个剂量组 F . 给药途径和方式尽可能与临床用药一致

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• 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）

  A . 群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异 B . 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响 C . 随机效应包括个体间和个体自身变异 D . 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等 E . 个体间变异用ε表示，其方差为σ2

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• 关于药物在体内转化的叙述错误的是（）

  A . A．生物转化是药物消除的主要方式之一 B . B．主要的氧化酶是细胞色素P450酶 C . C．P450酶对底物具有高度的选择性 D . D．有些药物可抑制肝药酶的活性 E . E．P450酶的活性个体差异较大

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• 下列关于脂类在体内转运的叙述，错误的是（）。

  A . CM是外源性甘油三酯及胆固醇的主要运输形式 B . VLDL运输内源性胆固醇 C . LDL由VLDL在血浆中转变而来，转运肝合成的内源性胆固醇 D . HDL将胆固醇从肝外组织转运至肝 E . FC为细胞膜摄取，是构成细胞膜的重要成分

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• 植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂，一般采用特制的注射器植入，也可以用手术切开植入，在体内持续释放药物，维持较长的时间。关于植入剂，叙述错误的是（）

  A . 植入剂因为需要植入体内，所以其辅料必须可降解 B . 植入剂可以随时终止给药 C . 植入剂应当进行无菌检查 D . 植入剂具有靶向作用 E . 植入剂需要严封贮存

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• 下列关于体内酸碱代谢失调时的叙述，错误的是（）。

  A . 代谢性酸中毒、代谢性碱中毒，临床上均可有血钾过低 B . 代谢性酸中毒、代谢性碱中毒，临床上均可有（HCO ）的升高 C . 代谢性酸中毒、呼吸性酸中毒，临床上均可有pH下降 D . 代谢性碱中毒，呼吸性酸中毒，临床上均可有PaCO CP的升高 E . 代谢性酸中毒、呼吸性碱中毒，临床上均可有（HCO ）下降

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• 下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（）

  A . A．药物的消除方式主要靠体内生物转化 B . B．药物体内主要代谢酶是细胞色素P450 C . C．肝药酶的专一性很低 D . D．有些药可抑制肝药酶活性 E . E．巴比妥类能诱导肝药酶活性

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• 非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验对象的选择，叙述错误的是（）

  A . 一般采用成年、健康动物 B . 首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致 C . 尽量在清醒状态实验，整个研究过程最好从同一动物多次采样 D . 创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验 E . 一般受试动物采用雌、雄各半 F . 口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验

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• 同一种药物，同一剂量，在1日中的不同时间给予，其疗效和毒性可能相差很多倍，这在医学上称为“时辰药理学”，是研究药物与人体生物周期性相互关系的科学，主要研究机体的昼夜节律对药物作用和体内过程的影响。根据时辰药理规律用药，选择合适的用药时机，以达到最小剂量、最佳疗效、最小毒性，提高患者用药效果。关于最佳给药时间，叙述错误的是（）

  A . 由于肝合成胆固醇峰期多在夜间，故他汀类药物宜晚上给药 B . 利尿药宜清晨服用，以避免夜间尿量过多，影响休息和睡眠 C . 赛庚啶19：00给药较7：00疗效维持时间长 D . 铁剂19：00给药较7：00吸收率增加1倍 E . 抑郁症表现为暮轻晨重，故氟西汀、帕罗西汀等在清晨服用疗效最好

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• 关于苯二氮 https://assets.asklib.com/images/image2/2017041511564053304.gif 类药物的体内过程，错误的是（）

  A . 口服吸收快而完全 B . 血浆蛋白结合率低 C . 肌内注射吸收慢而不规则 D . 肝功能障碍时半衰期延长 E . 代谢产物去甲地西泮也有活性

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• 关于体内药量变化的时间过程，下列叙述错误的是（）

  A . 反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度 B . 一次给药经4～5个半衰期体内药物基本消除 C . 药物吸收越快曲线下面积越大 D . 药物吸收越快峰值浓度出现越快 E . 药时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大

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• 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）

  A . 每个患者一般取2～4点 B . 病例数一般不少于50例 C . 非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布 D . 稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式 E . 数据收集时无需分组

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• 下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）

  A . A、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和 B . B、消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢 C . C、消除速度常数与给药剂量有关 D . D、一般来说不同的药物消除速度常数不同 E . E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变

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• 关于铜在体内的代谢过程叙述错误的是（）

  A . 从肠道吸收入血的铜大部分先与清蛋白疏松结合 B . 进入肝细胞后铜再与肝内清蛋白牢固结合成铜蓝蛋白（CP），其具有氧化酶的活性，呈深蓝色 C . 循环中的铜绝大多数结合在CP上，约70%CP存在于血浆中，其余在血管外 D . 铜作为辅基参与多种重要生物酶的合成 E . 剩余的铜通过胆汁、尿液和汗液排出体外

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• 下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度B．下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B．LLOQ应低于Cmx的10％～5％ C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D．C中浓度Qc=1／2（） E．LLOQ体现分析方法的灵敏度

  A．ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B．LLOQ应低于Cmax的10％～5％ C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D．C中浓度Qc=1／2 E．LLOQ体现分析方法的灵敏度

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• 关于苯二氮革类药物的体内过程，错误的是

  A．口服吸收快而完全 B．血浆蛋白结合率低 C．肌内注射吸收慢而不规则 D．肝功能障碍时半衰期延长 E．代谢产物去甲地西泮也有活性

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• 关于生物半衰期（t1/2)下列叙述不正确的是A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量B．是药物在体内消

  关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是 A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量 B．是药物在体内消除一半所需的时间 C．与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0．693/K D．可用来衡量药物消除速度的快慢 E．t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢

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