下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）

相似题目

• 按一级动力学消除的药物，至少超过（）个半衰期可认为药物从体内基本消除。

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• 下列关于药物的体内过程叙述正确的是（）

  A . 药物在靶细胞或组织中的浓度 B . 药物在血液中的浓度 C . 药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出 D . 药物的吸收、分布、代谢和排泄 E . 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄

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• 下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是（）

  A . 药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程 B . 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡 C . 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 D . 血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小 E . 只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

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• 下列关于一级动力学消除药物的描述中，错误的是（）

  A . A.每日总量不变，增加给药次数能升高坪值水平 B . B.增加每次给药剂量可缩短达到坪值的时间 C . C.以半衰期为给药间隔，首剂加倍，可在1个半衰期后达到坪值 D . D.每日总量不变，延长给药间隔，必然增大血药浓度的波动幅度 E . E.定时恒量给药，达到坪值所需要的时间只与其半衰期有关

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• 关于药物在体内分布容积的叙述，不正确的是（）。

  A . 与药物的血浆蛋白结合率有关 B . 与药物的脂溶性有关 C . 给药后任何时点，体内药量与血药浓度的比值 D . 与各种屏障对药物分布的影响有关 E . 与血液pH有关

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• 下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是（）

  A . A．药物的消除方式主要靠体内生物转化 B . B．药物体内的主要氧化酶是细胞色素P450 C . C．肝药酶的作用专一性很低 D . D．有些药可抑制肝药酶活性 E . E．巴比妥类能诱导肝药酶活性

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• 下列关于体内酸碱代谢失调时的叙述，错误的是（）

  A . 代谢性酸中毒、代谢性碱中毒，临床上均可有血钾过低 B . 代谢性酸中毒、代谢性碱中毒，临床上均可有（HCO）的升高 C . 代谢性酸中毒、呼吸性酸中毒，临床上均可有pH下降 D . 代谢性碱中毒，呼吸性酸中毒，临床上均可有PaCOCP的升高 E . 代谢性酸中毒、呼吸性碱中毒，临床上均可有（HCO）下降

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• 非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验方案的设计，叙述错误的是（）

  A . 每个时间点不少于3只动物 B . 整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上 C . 若药物半衰期未知，采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10～1/20 D . 完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相 E . 至少应设置高、中、低3个剂量组 F . 给药途径和方式尽可能与临床用药一致

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• 关于药物在体内转化的叙述错误的是（）

  A . A．生物转化是药物消除的主要方式之一 B . B．主要的氧化酶是细胞色素P450酶 C . C．P450酶对底物具有高度的选择性 D . D．有些药物可抑制肝药酶的活性 E . E．P450酶的活性个体差异较大

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• 下列关于脂类在体内转运的叙述，错误的是（）。

  A . CM是外源性甘油三酯及胆固醇的主要运输形式 B . VLDL运输内源性胆固醇 C . LDL由VLDL在血浆中转变而来，转运肝合成的内源性胆固醇 D . HDL将胆固醇从肝外组织转运至肝 E . FC为细胞膜摄取，是构成细胞膜的重要成分

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• 植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂，一般采用特制的注射器植入，也可以用手术切开植入，在体内持续释放药物，维持较长的时间。关于植入剂，叙述错误的是（）

  A . 植入剂因为需要植入体内，所以其辅料必须可降解 B . 植入剂可以随时终止给药 C . 植入剂应当进行无菌检查 D . 植入剂具有靶向作用 E . 植入剂需要严封贮存

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• 下列关于体内酸碱代谢失调时的叙述，错误的是（）。

  A . 代谢性酸中毒、代谢性碱中毒，临床上均可有血钾过低 B . 代谢性酸中毒、代谢性碱中毒，临床上均可有（HCO ）的升高 C . 代谢性酸中毒、呼吸性酸中毒，临床上均可有pH下降 D . 代谢性碱中毒，呼吸性酸中毒，临床上均可有PaCO CP的升高 E . 代谢性酸中毒、呼吸性碱中毒，临床上均可有（HCO ）下降

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• 下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（）

  A . A．药物的消除方式主要靠体内生物转化 B . B．药物体内主要代谢酶是细胞色素P450 C . C．肝药酶的专一性很低 D . D．有些药可抑制肝药酶活性 E . E．巴比妥类能诱导肝药酶活性

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• 非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验对象的选择，叙述错误的是（）

  A . 一般采用成年、健康动物 B . 首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致 C . 尽量在清醒状态实验，整个研究过程最好从同一动物多次采样 D . 创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验 E . 一般受试动物采用雌、雄各半 F . 口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验

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• 下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）

  A . 转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程 B . 首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低 C . 首关效应不影响药物的生物利用度 D . 首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少 E . 通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应

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• 非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学研究的其他内容，叙述错误的是（）

  A . 对于经口给药的新药吸收应进行整体动物实验 B . 药物组织分布实验一般选用小鼠或大鼠，每个时间点至少有5只动物 C . 血浆蛋白结合研究常用平衡透析法、超滤法、超速离心法等 D . 平衡透析法所用半透膜的孔径与厚度根据截留分子量大小确定，分子量越小，平衡时间越短 E . 药物排泄实验的目的是确定药物的排泄途径、排泄速率和各途径的排泄量 F . 胆汁排泄实验一般用大鼠乙醚麻醉下作胆管插管引流，待动物清醒后，给药并分段收集胆汁进行研究

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• 关于药物在体内转化的叙述，正确的是（）

  A . A.生物转化是药物消除的主要方式之一 B . B.主要的氧化酶是细胞色素P450酶 C . C.P450酶对底物具有高度的选择性 D . D.有些药物可抑制肝药酶的活性 E . E.P450酶的活性个体差异较大

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• 关于体内药量变化的时间过程，下列叙述错误的是（）

  A . 反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度 B . 一次给药经4～5个半衰期体内药物基本消除 C . 药物吸收越快曲线下面积越大 D . 药物吸收越快峰值浓度出现越快 E . 药时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大

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• 药物从体内消除的速度快慢主要决定其（）

  A . A．药效出现快慢 B . B．临床应用的价值 C . C．作用持续时间及强度 D . D．不良反应的大小 E . E．疗效的高低

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• 药物从体内消除的速率（）

  A．dXa/dt=-kX B．dX（P）/dt=-kX C．dXc/dt=-kX D．dX（E）/dt=-kX E．dXs/dt=-Kx

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• 下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度B．下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B．LLOQ应低于Cmx的10％～5％ C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D．C中浓度Qc=1／2（） E．LLOQ体现分析方法的灵敏度

  A．ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B．LLOQ应低于Cmax的10％～5％ C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D．C中浓度Qc=1／2 E．LLOQ体现分析方法的灵敏度

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• 关于生物半衰期（t1/2)下列叙述不正确的是A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量B．是药物在体内消

  关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是 A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量 B．是药物在体内消除一半所需的时间 C．与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0．693/K D．可用来衡量药物消除速度的快慢 E．t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢

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• 药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为（）

  A．99.22％ B．99％ C．93.75％ D．90％ E．50％

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