IAI的药动学特点？（）

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• 评价药物吸收程度的药动学参数是（）

  A . A、药－时曲线下面积 B . B、清除率 C . C、消除半衰期 D . D、药峰浓度 E . E、表观分布容积

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• IAI的药动学特点？（）

  A . 分布Ⅰ相不受血流分布的影响 B . 减少靶器官血流，可进一步提高局部药物接受量 C . C 值变小 D . AUC值变小 E . 血药浓度曲线呈速升速降

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• 影响肌肉松弛药的药动学因素包括()

  A . A．水、电解质和酸碱平衡 B . B．低温 C . C．年龄 D . D．假性胆碱酯酶异常 E . E．神经肌肉疾病

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• 甲状腺激素的药动学特点有（）

  A . 口服易吸收 B . 生物利用度为50%～75% C . 与蛋白质的亲和力低于T ，游离量为T 的10倍 D . 作用快而强，维持时间短 E . t 为2天

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• 万古霉素的药动学特征包括（）

  A . 静脉滴注给药，药动学特征符合二室开放模型 B . 主要经肾消除 C . 主要经肝代谢 D . 具有肝药酶诱导作用 E . 老年患者按常规方案给药，可引起万古霉素体内蓄积

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• 孕妇的药动学特点错误的是（）

  A . A．体液增多 B . B．血浆蛋白浓度降低 C . C．肾血流量增多 D . D．药物代谢增多 E . E．体内游离药物比例增多

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• 老年人的药动学的特点包括（）

  A . 药物肾脏排泄增加 B . 血浆白蛋白含量降低，使游离药物浓度增加 C . 非脂肪组织量下降而脂肪组织量上升，使药物分布容积减小 D . 肝药酶活性逐步降低 E . 药物代谢分解与解毒能力降低

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• 有关妊娠期的药动学特点错误的是（）

  A . 妊娠期间胃酸分泌减少，胃排空时间延长，胃平滑肌张力减退，蠕动减退，蠕动减慢，造成药物吸收延缓 B . 血容量增加，心输出量增加，表观分布容积增大 C . 血浆蛋白结合率增高 D . 肝微粒体酶活性变化大，药物消除变慢 E . 肾血流量影响药物的排泄

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• 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）

  A . 群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异 B . 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响 C . 随机效应包括个体间和个体自身变异 D . 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等 E . 个体间变异用ε表示，其方差为σ2

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• 用统计矩法可求出的药动学参数有（）

  A . F B . K C . Cl D . t E . α

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• 三碘甲状腺原氨酸的药动学特点有（）

  A . 口服易吸收 B . 生物利用度为90%～95% C . 与蛋白质的亲和力低于甲状腺素，游离量为甲状腺素的10倍 D . 作用快而强，维持时间短 E . 药物消除半衰期（t ）为2日

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• 关于苯妥英钠的药动学，叙述不正确的是（）

  A . 血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除 B . 口服吸收慢、不规则 C . 药物浓度个体差异大 D . 起效慢 E . 肝代谢产物有活性

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• 反应药物体内消除特点的药动学参数是（）。

  A . Ka、Tm B . Vd C . K、Cl、T1/2 D . Cm E . AUC、F

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• 老年人的药动学特点是（）

  A . 弱酸性药物在胃中的吸收增多 B . 水溶性药物的分布容积增大 C . 肾功能减弱，对药物的排泄能力下降 D . 许多药物的代谢速度加快 E . 与血浆蛋白结合的药物增多

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• 普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是：

  A . A．口服吸收快而完全 B . B．血浆蛋白结合率高 C . C．体内分布广，易透过血脑屏障 D . D．肝代谢率高，首过消除明显 E . E．半衰期较长，生物利用度高

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• 地高辛的药动学模型是()

  A . A．单室模型 B . B．二室模型 C . C．零级消除动力学 D . D．一级消除动力学 E . E．非线性消除动力学

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• 甲状腺素的药动学特点有（）

  A . A.口服易吸收 B . B.生物利用度为90%～95% C . C.与血浆蛋白结合率高达99%以上 D . D.作用快而强，维持时间短 E . E.t 为5天

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• 关于白消安的药动学特点，叙述错误的是（）

  A . 口服给药的体内过程符合一室开放模型 B . 静脉用白消安的药动学差异比口服白消安小 C . 口服吸收慢 D . 年龄是影响静脉用白消安清除率和分布容积的主要因素 E . 白消安血药浓度-时间曲线下面积（AUC.的变化与临床诊断存在相关性

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• 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）

  A . 每个患者一般取2～4点 B . 病例数一般不少于50例 C . 非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布 D . 稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式 E . 数据收集时无需分组

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• 关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是（）

  A . 肾衰竭患者可使口服药物吸收受到影响 B . 肾衰竭患者影响药物代谢与解毒 C . 肾衰竭患者可致药物的血浆蛋白结合率降低 D . 肾衰竭患者可影响某些药物的氧化反应及代谢 E . 肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱

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• 哪项不属于氨基糖苷类的药动学共同特点（ ）。

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• 关于苯二氮<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2019-12-17/945464326475341.png' />类药物的药动学特点，下列哪些是正确的？

  A．口服吸收快而完全 B．与血浆蛋白结合率高，中枢抑制时间长 C．代谢产物去甲基地西泮仍有活性 D．代谢终产物无活性 E．有活性的代谢产物使半衰期延长

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• 甲状腺激素(T3)的药动学特点有()。

  A．口服易吸收 B．生物利用度为90%~95% C．与蛋白质的亲和力低于T4，游离量为T4的10倍 D．作用快而强，维持时间短 E．t1/2为2天

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