能增强非去极化肌松药作用的电解质紊乱的是（）

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• 增加非去极化肌松药作用的因素不包括

  A . A．低钾血症 B . B．高镁血症 C . C．高钠血症 D . D．低钙血症 E . E．代谢性碱中毒

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• 吸入麻醉药中增强非去极化肌松药作用最强的是（）。

  A . 氧化亚氮 B . 异氟烷（异氟醚） C . 恩氟烷（安氟醚） D . 氟烷 E . 地氟烷（地氟醚）

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• 逆转非去极化肌松药的作用，下列哪种组合恰当（）

  A . 阿托品0.1mg+新斯的明2mg B . 阿托品0.4mg+新斯的明2mg C . 阿托品1mg+新斯的明2mg D . 阿托品0.5mg+新斯的明O.5mg E . 阿托品2mg+新斯的明1mg

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• 下列不能增加非去极化肌松药的作用的是()

  A . A．钙 B . B．锂 C . C．镁 D . D．多粘菌素B E . E．普鲁卡因胺

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• 吸入麻醉药中增强非去极化肌松药作用最强的是

  A . A．氧化亚氮 B . B．异氟烷(异氟醚) C . C．恩氟烷(安氟醚) D . D．氟烷 E . E．地氟烷(地氟醚)

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• 有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是（）

  A . 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . 竞争受体有明显的剂量依赖性 D . 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

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• 减少钙离子对非去极化肌松药的作用是（）。

  A . 减弱 B . 增强 C . 无影响 D . 不肯定 E . 影响的程度与肌松药剂量有关

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• 吸入麻醉药中增强非去极化肌松药作用最强的是（）

  A . 氧化亚氮 B . 异氟烷（异氟醚） C . 恩氟烷（安氟醚） D . 氟烷 E . 地氟烷（地氟醚）

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• 有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是()

  A . A．竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . B．与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . C．竞争受体有明显的剂量依赖性 D . D．与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . E．肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

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• 能增强非去极化肌松药作用的电解质紊乱的是()

  A . A．低血钾 B . B．高血钾 C . C．高血镁 D . D．高血钙 E . E．低血镁

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• 在神经肌肉接头处，非去极化肌松药和乙酰胆碱的相互作用是()

  A . A．结合率改变 B . B．直接竞争 C . C．间接竞争 D . D．协同作用 E . E．代谢改变

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• 能增加非去极化肌松药效果的静脉麻醉药是（）

  A . A.硫喷妥钠 B . B.氯胺酮 C . C.依托咪酯 D . D.氟哌利多 E . E.普尔安

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• 肌松药可分为去极化及非去极化二大类。去极化肌松药琥珀胆碱其作用时间为（）

  A . A.2～8分 B . 20分 C . 40分 D . 60分 E . 90分

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• 减少钙离子对非去极化肌松药的作用是()

  A . A．减弱 B . B．增强 C . C．无影响 D . D．不肯定 E . E．影响的程度与肌松药剂量有关

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• 非去极化肌松药的主要作用机制是（）。

  A . 激动N 受体 B . 阻滞N 受体 C . 激动N 受体 D . 阻滞N 受体 E . 增强胆碱酯酶活性

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• 能增加非去极化肌松药效果的静脉麻醉药是()

  A . A．硫喷妥钠 B . B．氯胺酮 C . C．依托咪酯 D . D．氟哌利多 E . E．普尔安

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• 作用最快的非去极化肌松药为()

  A . A．维库溴铵 B . B．阿曲库铵 C . C．美维松 D . D．哌库溴铵 E . E．罗库溴铵

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• 吸入麻醉药达到一定深度时可以产生肌松，与肌松药合用时，非去极化肌松药用量减少，时效延长，存在量效关系。其增强效应最强的是（）。

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• 非去极化肌松药的主要作用机制是（）

  A . 激动N 受体 B . 阻滞N 受体 C . 激动N 受体 D . 阻滞N 受体 E . 增强胆碱酯酶活性

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• 逆转非去极化肌松药的作用，下列哪种组合恰当()

  A . A．阿托品0.1mg+新斯的明2mg B . B．阿托品0.4mg+新斯的明2mg C . C．阿托品1mg+新斯的明2mg D . D．阿托品0.5mg+新斯的明O.5mg E . E．阿托品2mg+新斯的明1mg

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• 下列不能增加非去极化肌松药的作用的是（）

  A . 钙 B . 锂 C . 镁 D . 多粘菌素B E . 普鲁卡因胺

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• 作用最快的非去极化肌松药为（）

  A . 维库溴铵 B . 阿曲库铵 C . 美维松 D . 哌库溴铵 E . 罗库溴铵

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