丝氨酸苏氨酸激酶

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• 属于新型酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是（）

  A . 奥沙利铂 B . 多西他赛 C . 吉非替尼 D . 利妥昔单抗 E . 伊马替尼

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• 酪氨酸激酶受体

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• 属于酪氨酸激酶受体的是（）

  A . 促肾上腺皮质激素受体 B . 促甲状腺激素受体 C . 卵泡刺激素受体 D . 胰岛素受体 E . 肾上腺素受体

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• 抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物是（）

  A . 吉非替尼 B . 伊马替尼 C . 贝伐单抗 D . 曲妥珠单抗 E . 利妥昔单抗

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• 抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物是（）。

  A . 吉非替尼 B . 曲妥珠单抗 C . 贝伐单抗 D . 伊马替尼 E . 利妥昔单抗

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• 下列具有受体酪氨酸蛋白激酶活性的是

  A . A．甲状腺素受体 B . B．雌激素受体 C . C．乙酰胆碱受体 D . D．表皮生长因子受体 E . E．肾上腺素受体

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• 胞质区具酪氨酸蛋白激酶活性的受体是（）

  A . 离子通道受体 B . 偶联G蛋白受体 C . 表皮生长因子受体 D . 血小板源生长因子受体

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• 作用机理是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药（）

  A . 枸橼酸他莫昔芬 B . 巯嘌呤 C . 紫杉醇 D . 吉非替尼 E . 异环磷酰胺

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• Ca激酶同PKA、PKC、酪氨酸蛋白激酶一样，都是使靶蛋白丝氨酸和苏酸磷酸化。

  A . 正确 B . 错误

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• 酪氨酸激酶受体作用过程是（）

  A . 通过受体分子本身的酶活性起作用 B . 通过蛋白激酶改变第二信使的量起作用 C . 通过离子通道的开放或关闭起作用 D . 通过G-蛋白受体起作用 E . 通过激活PLC途径起作用

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• 催化性受体主要分为受体酪氨酸激酶、（）、（）、受体鸟苷酸环化酶和酪氨酸激酶联系的受体。受体丝

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• 癌基因表达的酪氨酸蛋白激酶主要是催化（）

  A . 受其作用的酶蛋白酪氨酸残基磷酸化 B . 蛋白质丝氨酸磷酸化 C . 蛋白质苏氨酸磷酸化 D . 组蛋白磷酸化 E . 任一氨基酸磷酸化

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• 受体酪氨酸激酶包括（）个亚族。

  A . 4 B . 5 C . 6 D . 7

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• 属于酪氨酸蛋白激酶受体之配体的是（）

  A . 神经生长因子 B . 表皮生长因子 C . 胰岛素 D . 集落刺激因子 E . 血小板生长因子

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• 不属于蛋白酪氨酸激酶类型的受体是：（）

  A . A、EGF受体 B . B、PDGF受体 C . C、TGFβ受体 D . D、IGF-1受体

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• JAK是一种非受体型蛋白酪氨酸激酶。

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• 能使蛋白质中丝/苏氨酸残基磷酸化的蛋白激酶是

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• 具有蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性的受体是( )。

  A．干扰素受体 B．胰岛素受体 C．胰高血糖素受体 D．转化生长因子β受体

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• 通过抑制酪氨酸激酶抗肿瘤的药物是（）

  A．多柔比星 B．氟他胺 C．伊马替尼 D．依托泊苷 E．环磷酰胺

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• 关于蛋白酪氨酸激酶的叙述，错误的是

  A．催化蛋白质分子中的酪氨酸残基磷酸化 B．包括受体型和非受体型酪氨酸激酶 C．受体型PTK磷酸化后可募集含有SH2结构域的下游信号分子 D．受体型PTK不能发生自身磷酸化

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• 酪氨酸与酪氨酸激酶受体的关系相当于丝氨酸和苏氨酸与（）的关系

  A．磷酸酶 B．G蛋白 C．cAMP D．蛋白激酶A

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