药品批发企业对首营企业审核由（）共同进行。
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企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。
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药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。
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(1).企业购进药品应以（）。 (2).企业购进药品应有（）。(3).企业购进药品的合同（）。(4).企业购进首营品种，应（）。
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下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）
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企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?
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药品批发企业对首营品种必须（）。
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药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验，无检验能力的可以送县以上药检所检验。
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药品零售企业购进首营品种，应进行（），合格后方可经营。
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企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。
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《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）
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药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（）
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药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核?
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药品零售企业购进首营品种应坚持（）
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首次从药品经营企业购进的药品称首营品种。（）
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2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定（）
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首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。
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药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）
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审核药品批发企业的质量保证能力，主要是审核其GMP认证。（）
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药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）
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根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核
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药品经营企业购进首营品种（)A．应明确质量条款 B．应进行资格和质量保证能力的审核 C．应进行质量
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对首营企业索要资料中，由本公司出具质量保证协议，经双方签订后交由质量管理科归档保存。此题为判断题(对，错)。
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药品若为首营品种或首营企业，企业提供品种首营资料交采购部录入系统，经哪些审批方可采购？（）
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下列对首营企业和首营品种审核不正确的叙述是（)。