审核药品批发企业的质量保证能力，主要是审核其GMP认证。（）
相似题目
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药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。
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(1).药品批发企业主要负责人要求应具有（）(2).药品批发企业负责质量管理工作的人员要求具有（）(3).药品批发企业药品检验部门负责人要求应具有（）(4).药品批发企业的仓库保管人员要求具有（）
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(1).是保证药品质量的前位关键环节（）(2).经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导（）(3).其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（） (4).对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（）
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企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?
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按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药品零售企业销售药品的处方审核理解错误的是（）
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审核签认分部工程质量检验评定资料是（）职责。
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药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。
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企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。
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根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，以下不符合其要求的是（）
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《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）
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落实企业质量体系的内部审核程序、开展内部质量审核活动的主要目的是()。
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质量管理部门应当参与所有与（）有关的活动，负责审核所有与GMP有关的文件。
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药品批发企业对首营企业审核由（）共同进行。
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药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）
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质量管理部门职责是参与所有与质量有关的活动，参与审核所有GMP文件（）
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根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核
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药品经营企业对进货情况（)A．应明确质量条款 B．应进行资格和质量保证能力的审核 C．应进行质量审
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两法知识竞赛答题答案：药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业的（）进行定期审核，监督其持续具备质量保证和控制能力。
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药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量负责人签字后方可放行。()
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药品经营企业购进首营品种（)A．应明确质量条款 B．应进行资格和质量保证能力的审核 C．应进行质量
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第三方平台提供者应当依法对申请进入平台经营的药品经营企业的资质等进行审核，资质包括（)保证其符合法定要求，并对发生在平台的药品经营行为进行管理。
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药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中，应当开展风险评估、控制、验证、沟通、审核等质量管理活动，对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施，以保证产品质量。（)
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药品上市许可持有人应当对受托药品（)的质量管理体系进行定期审核，监督其持续具备质量保证和控制能力。
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药品批发企业和零售连锁企业应建立质量领导组织，其成员包括（）