首营药品采购都需要哪些文件？
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药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。
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首次代销的药品也按首营品种审核。（）
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(1).企业购进药品应以（）。 (2).企业购进药品应有（）。(3).企业购进药品的合同（）。(4).企业购进首营品种，应（）。
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采购部需向首营企业索取并审核（）资料。
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企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?
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药品批发企业对首营品种必须（）。
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验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验.
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药品零售企业购进首营品种，应进行（），合格后方可经营。
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《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）
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药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（）
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药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核?
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首营药品的审核资料包括（）等。
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根据《药品经营质量管理规范》的定义，对“首营企业”解释准确的是（）
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药品零售企业购进首营品种应坚持（）
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首次从药品经营企业购进的药品称首营品种。（）
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药品批发企业对首营企业审核由（）共同进行。
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首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。
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药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）
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在总后集中招标外，医院可以自行采购部分医疗设备、药品和耗材，以满足正常医疗需要。请问自行组织的招标采购应当遵守哪些要求？
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药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）
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根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核
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药品若为首营品种或首营企业，企业提供品种首营资料交采购部录入系统，经哪些审批方可采购？（）
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购进首营品种，填写"首次经营药品审批表"，并经（）
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采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位（）原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。
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