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下列选项对C3P0数据库连接池描述错误的是：（）
A . initialPoolSize属性，表式初始化时获取的连接数
B . setMinPoolSize（）方法设置连接池中保留的最小连接数
C . checkoutTimeout属性，表式连接占用时间
D . checkoutTimeout属性，表式等待连接时间
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下列关于社区干预试验描述错误的是（）。
A . 是以尚未患所研究疾病的群体进行实验观察
B . 接受干预的基本单位是个人
C . 常用于对某种预防措施或方法进行考核或评价
D . 可用于评价食盐加碘预防地方性甲状腺肿的效果
E . 接受干预的基本单位是整个社区或某个人群
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下列关于厌氧菌体外抑菌试验描述，错误的是（）
A . 方法有琼脂稀释法、肉汤稀释法、E试验和β-内酰胺酶检测
B . 采用布氏血琼脂
C . 气体条件为80％N
、10％H
和10％CO
D . 需加入冷催化剂钯粒和亚甲蓝指示剂
E . 配制完毕的布氏血琼脂贮存期不能超过5天
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有关TRH兴奋试验下列描述哪项错误（）
A . 于基础状态下和静脉注射TRH后分别于不同时间采血测定血清TSH浓度
B . 了解反馈调节功能
C . 甲亢的辅助诊断
D . 用于原发性与继发性甲低的诊断与鉴别
E . 甲亢呈过度反应
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下列有关筛选化学致癌物的短期致突变试验的描述中错误的是（）。
A . A.需选择一组致突变试验
B . B.在组合试验中有一项是阳性结果，即可认为该受试物为致突变物
C . C.组合试验中阳性结果愈多，受试物致癌的可能性就愈大
D . D.可检出遗传毒性致癌物
E . E.可检出遗传毒性非致癌物
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下列关于抗真菌药物敏感性试验描述错误的是（）
A . 常用肉汤稀释法
B . RPMI1640为试验用的培养基
C . 测试菌包括酵母菌和丝状真菌
D . 检测菌接种于沙保罗培养基至少传代2次，以保证纯种
E . 用作5-FC对白假丝酵母菌药敏试验时用MOPS调pH至7.2
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患者，男，28岁，不慎被铁钉扎伤脚部，需注射破伤风抗毒素（TAT）。皮肤试验结果为阳性，护士为患者进行脱敏注射。下列有关TAT脱敏注射法的描述，错误的是（）
A . 注射前应准备好急救物品
B . 每隔20分钟注射一次，直至完成总剂量注射
C . 将抗毒素分四等份，分次注射
D . 注射过程中应密切观察患者的反应
E . 这种脱敏只是暂时的，日后再用TAT，还需重做皮内试验
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下列有关3P试验的描述，错误的是（）
A . 测定血浆中是否存在可溶性纤维蛋白单体
B . 要求有大片段的FDP（X片段）才能有助于阳性出现
C . 对原发性纤溶有特异性
D . 硫酸鱼精蛋白可使FM与FDP复合物解聚
E . 反应中肉眼可见纤维网状、胶状即为阳性结果
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下列有关长期试验的叙述，错误的是（）
A . 接近药品的实际储存条件
B . 可为制定药物的有效期提供依据
C . 供试品五批，必须采用市售包装
D . 一般在室温下进行
E . 放置12个月，分别于O、3、6、9、12个月取样，12个月后，仍需继续考察分别于18、24、36个月取样进行检测
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下列关于LKJ备用速度通道试验的描述，错误的是（）。
A . 数模转换盒安装时，应确认铭牌中配用光电速度传感器的每转脉冲数、速度测量量程、车型与订货相符
B . 数模转换盒严格按LKJ安装电路图进行配线
C . 机车Ⅰ、Ⅱ端均装有双针速度表时，应将两端速度表并联使用
D . 将LKJ主机电源关闭，用手转动速度传感器驱动方轴，双针速度表内针应能显示速度，表示备用测速通道正常
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有关TRH兴奋试验下列描述哪项错误（）。
A . 于基础状态下和静脉注射TRH后分别于不同时间采血测定血清TSH浓度
B . 了解反馈调节功能
C . 甲亢的辅助诊断
D . 用于原发性与继发性甲低的诊断与鉴别
E . 甲亢呈过度反应
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下列有关细胞转化试验的描述错误的是（）
A . 其不以致突变为观察终点，可以弥补以致突变试验来筛查化学致癌物的不足
B . 试验的观察终点是恶性变的细胞
C . 可检出非遗传毒性致癌物
D . 可检出遗传毒性非致癌物
E . 可应用于细胞转化试验的细胞有：原代细胞、细胞系和病毒感染细胞
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关于甲基化干扰试验的有关描述，错误的是()
A . A．利用蛋白质与核酸结合的特性设计的
B . B．主要用于检测蛋白质的结合位点
C . C．常用DMS作为甲基化修饰剂
D . D．甲基化修饰后的DNA片段才能与蛋白结合
E . E．产物通过电泳分析可以了解蛋白质和核酸定位的信息
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有关3P试验，下列哪项叙述是错误的（）。
A . 在继发性纤溶产物大分子碎片X’存在的DIC中本试验阳性
B . 在继发性纤溶产物小分子碎片D及E’存在的DIC中本试验阳性
C . 原发性纤溶本试验阴性
D . 原发性纤溶本试验阳性
E . 继发性DIC早期本试验阳性
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下列有关细胞转化试验的描述错误的是（）。
A . A.其不以致突变为观察终点，可以弥补以致突变试验来筛查化学致癌物的不足
B . B.试验的观察终点是恶性变的细胞
C . C.可检出非遗传毒性致癌物
D . D.可检出遗传毒性非致癌物
E . E.可应用于细胞转化试验的细胞有：原代细胞、细胞系和病毒感染细胞
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承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。下列有关生物利用度的描述哪些是错误的（）
A . A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B . 无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C . 药物微分化后都能增加生物利用度
D . 药物脂溶性越大，生物利用度越差
E . 药物水溶性越大，生物利用度越好
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下列关于抗真菌药物敏感性试验描述错误的是（）。
A . 常用肉汤稀释法
B . RPMI1640为试验用的培养基
C . 测试菌包括酵母菌和丝状真菌
D . 检测菌接种于沙保罗培养基至少传代2次，以保证纯种
E . 用作5-FC对白假丝酵母菌药敏试验时用MOPS调pH至7.2
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下列有关硝基四氮唑蓝（NBT）还原试验的描述不正确的是（）
A . 本法用以检测中性粒细胞的菌落杀伤能力
B . 细胞在杀菌过程中耗能剧增，其耗氧量亦随之增加
C . 细胞内磷酸己糖旁路代谢活力增加，葡萄糖6－磷酸酶氧化脱氢
D . 加入NBT可接受所脱的氢，使原呈淡黄色的NBT还原成点状或块状颗粒，沉积于胞质内
E . NBT试剂实际是一种丝裂原
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下列关于生物利用度与生物等效性试验描述错误的是（）
A . 对于个体变异较大的制剂，受试者应选健康成年男性18～24例
B . 绝对生物利用度研究应选静脉注射剂为参比制剂
C . 相对生物利用度研究应首选考虑国内外已上市的相同剂型的制剂或被仿制的原制剂为参比制剂
D . 一个受试试验制剂和一个参比制剂的研究一般采用双交叉试验设计
E . 受试制剂必须是中试放大产品，经省或国家药检部门检验合格，体外释放度、稳定性、含量合格及安全性均符合要求
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关于亚甲蓝试验，下列描述错误的是（）
A . 目的为鉴别膀胱阴道瘘、输尿管阴道瘘
B . 可协助辨认位置不明的小的瘘孔
C . 蓝色液体由阴道流出为膀胱阴道瘘
D . 蓝色液体由宫颈流出为膀胱宫颈瘘
E . 流出液体为无色或淡黄色为尿道阴道瘘
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有关IV期临床试验，描述错误的是（）
A．是产品上市后的临床评价
B．主要评价不良反应
C．主要目的是评价药效
D．试验对象包括目标适应证患者
E．试验对象更加广泛复杂
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对于亚甲兰试验，下列描述错误的是（）
A．可协助辨认位置不明的小的瘘孔
B．目的为鉴别膀胱阴道瘘、输尿管阴道瘘
C．蓝色液体由阴道流出为膀胱阴道瘘
D．蓝色液体由宫颈流出为膀胱宫颈瘘
E．流出液体为无色或淡黄色为尿道阴道瘘
