关于药物利用研究的说法，正确的是（）

相似题目

• 下列关于质性研究和量化研究说法正确的是( ）。

  A . 质性研究是采用演绎而非归纳的思路来分析资料和形成结论 B . 量化研究重在对事物可以量化的特性进行测量和分析 C . 质性研究是理论思辨，个人见解或经验总结 D . 质性研究和量化研究都强调以“事实资料”为基础

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• 关于药物流行病学研究方法中的队列研究的说法，正确的是（）。

  A . 所需要的对象数量较小 B . 观察时间较短 C . 队列研究主要是前瞻性研究 D . 不适用于少见病 E . 队列研究的研究对象是随机的

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• 以下关于药物临床研究的说法，正确的是（）。

  A . A、临床研究包括临床试验或生物等效性试验，临床试验分四期 B . B、申请人完成每期的临床试验后，应向国家和省级药品监督管理部门提交临床研究和统计分析报告 C . C、临床研究超过1年时间的，申请人应当自批准之日起，每年向国家和省级药品监督管理部门提交临床研究进展报告 D . D、临床研究被批准后应当在2年内实施 E . E、逾期未实施的原批准文件自行废止，仍需进行临床研究的，应当重新申请

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• 关于定量研究与定性研究方法的区别，以下说法正确的是（）

  A . 定性研究需要的样本量一般要比定量研究的大 B . 定性研究以客观为主，定量研究以主观为主 C . 定性研究常用于理论构建，而定量研究常用于理论检验 D . 定性研究偏于统计分析，定量研究倚重于描述分析 E . 定性研究属于演绎分析，定量研究属于归纳分析

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• 不是药物利用研究中的定量研究内容的是（）

  A . 随机抽样，对药物的临床效果、销售价格和消费结构及其社会、经济效益作出评价 B . 对药物利用的质量、必要性和恰当性进行评价，从而提供一个可供对照的、明确的、超前决策性的技术规范 C . 用作疾病流行的一个最原始性的标志 D . 监测某些指定性药物或常规性药物的作用、有效性 E . 规划药物的进口、生产、销售以及药物的费用，社会保险及国家防疫保健的财政补贴标准等

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• 关于定量研究与定性研究方法的区别，以下说法正确的是()

  A . 定性研究需要的样本量一般要比定量研究的大 B . 定性研究以客观为主，定量研究以主观为主 C . 定性研究常用于理论构建，而定量研究常用于理论检验 D . 定性研究偏于统计分析，定量研究倚重于描述分析 E . 定性研究属于演绎分析，定量研究属于归纳分析

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• 关于生物利用度研究的基本要求和方法，叙述正确的是（）

  A . 生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度与程度没有明显差别 B . 绝对生物利用度研究选用同类上市主导产品作为参比制剂 C . 生物利用度试验采用随机分组实验设计方法 D . 生物利用度试验的清洗期有助于避免前一次用药对后一次用药药动学参数的影响 E . 给药剂量应低于临床单次给药剂量

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• 关于药物利用研究的说法，不正确的是（）

  A . 可以分为定量研究与定性研究 B . 药物利用研究涉及药剂学、药理学、药事管理学、社会人类学、行为学等领域 C . 研究重点是药物利用所引起的医药的、社会的和经济的后果及影响药物利用的因素 D . 药物利用研究可以促进药物利用的合理化 E . 药物利用研究只是对药物的使用情况进行研究

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• 关于定量研究与定性研究特点的说法，正确的是（）。

  A . 在定量研究中，研究者往往被研究对象视为自己人 B . 在定量研究中，研究假设经常在资料搜集中逐步完善 C . 定性研究主要收集数字信息 D . 定性研究的结果不可推论

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• 下列关于健康保险与药品研发的协调发展，说法正确的是（）。 ①保险业可以为新药的研发和生产提供资金支持 ②健康保险对基本医疗保障制度的补充，可以帮助制药企业应对新的基本药物制度实施所带来的影响 ③利用补充医疗保险能够保证基本药物的供应 ④利用基本医疗保障，保证基本药物的供应

  A . ①②③ B . ①③④ C . ②③④ D . ①②④

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• 某科研所的研究员王某利用单位的物质技术条件，完成了一项发明，之前王某与科研所就该发明订有一份协议，约定了专利申请权和专利权归王某。依据《中华人民共和国专利法》的规定，以下关于该发明专利申请权和专利权归属的说法，正确的是（）。

  A . 专利申请权和专利权归科研所 B . 专利申请权归科研所，专利权归王某 C . 专利申请权和专利权归王某 D . 专利申请权归王某，专利权归科研所

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• 对药物制剂配伍说法不正确的是研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效B．药物制剂的配伍对药物制剂配伍说法不正确的是研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效 B．药物制剂的配伍变化，又称为配伍禁忌 C．药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化 D．在一定条件下产生的不利于生产，应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌 E．研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生

  A．研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效 B．药物制剂的配伍变化，又称为配伍禁忌 C．药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化 D．在一定条件下产生的不利于生产，应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌 E．研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生

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• 下列关于质性研究和量化研究的说法正确的是（）。

  A．质性研究是采用演绎而非归纳的思路来分析资料和形成结论 B．量化研究重在对事物可以量化的特性进行测量和分析 C．质性研究是理论思辨、个人见解或经验总结 D．质性研究和量化研究都强调以“事实资料”为基础

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• 以下关于利用财政性资金设立的科学技术研究开发机构说法错误的是（)？

  A．A.当建立职责明确、评价科学、开放有序、管理规范的现代院所制度 B．B.实行院长负责制 C．C.吸收外部专家参与管理 D．D.建立科学技术委员会咨询制

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• 重庆市某研究院拟进行药物临床实验，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，以下说法不正确的是？（)

  A.开展药物临床试验，应当经国务院药品监督管理部门批准 B.开展药物临床试验，应当经伦理委员会审查同意 C.实施药物临床试验，取得受试者口头同意即可 D.药物临床试验机构实行备案管理

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• 关于药品注册研制现场核查的说法正确的是药品核查中心根据药物创新程度、药物研究机构既往接受核查情况等，基于风险决定是否开展药品注册研制现场核查。（)

  对 错

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• 下列关于药物制剂的生物等效性研究时,正确的是()。

  A、在取得临床研究批文后,在18～24名健康志愿者中进行生物利用度研究 B、在取得临床研究批文前,在18～24名健康志愿者中进行生物利用度研究 C、在取得临床研究批文后,在24～30名健康志愿者中进行生物利用度研究 D、一般单纯改变剂型的制剂要求进行临床试验 E、对缓控释制剂，药典规定应在临床前进行人体内与普通制剂单次和多次的给药比较

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