如果待测样本和参照样本的序列在两个位点有碱基差异，对其结果的解释应该是
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t检验是用于大样本时，两个平均值差异程度的检验方法。
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如果总体呈正态分布，总体标准差未知，而且样本容量n小于30，此时可以用Z检验来比较样本平均数和总体平均数的差异是否显著。
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如果限制性内切核酸酶的识别位点位于 DNA分子的末端，那么接近末端的程度也影响切割，如 HpaⅡ和 MboI要求识别序列之前至少有一个碱基对存在才能切割。
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在DNA序列中的某一特定位点上进行碱基的改变从而获得突变基因的操作技术称为（）。
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两个样本平均数之间的差异显著性测验一般用（）测验。
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一名工程师平均每小时从流程中取两个样本。其平均值和标准差分别是65和8。如果他想使sigma=2，他至少要取多少个样本？（）
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公司财务人员每月与前35名主要客户对账，如有差异进行调查。A注册会计师以与各主要客户的每次对账为抽样单元，采用非统计抽样测试该控制，确定最低样本数量时可以参照的控制执行频率是（）。
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有两个独立随机的样本，样本含量分别为n1和n2，在进行成组设计资料的t检验时，自由度是（）。
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在同一总体中随机抽取样本含量相同的若干样本时，（）之间的差异以及（）和（）的差异，称为抽样误差。
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用一限制性内切核酸酶切割 Lac+Tetr的质粒载体，已知该酶识别的是4个碱基序列，并产生有两个碱基突出的单链末端，该酶在 lac 基因内有切割位点，并在第二个氨基酸密码子内，该位点可以被任何氨基酸所取代而不影响酶活性。用该酶切割后，用 DNA聚合酶将单链末端补齐为双链的平末端，然后重新连接成环，转化 Lac-Tets受体菌，筛选 Tet 转化子，问：Lacr的基因型是什么？并说明原因。
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人类DNA含有（）个碱基对，其中约（）的DNA序列是相同的，另外（）在个体间有差异。
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当总体呈正态分布，如果总体标准差未知，而且样本容量n小于30，此时可以用来比较样本平均数和总体平均数的差异是否显著的是（）
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甲公司财务人员每月与前35名主要客户对账，如有差异进行调查。A注册会计师以与各主要客户的每次对账为抽样单元，采用非统计抽样测试该控制，确定最低样本数量时可以参照的控制执行频率是( )。
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假设检验――利用样本的实际资料来检验事先对总体某些数量特征所作的假设――如果两者的差异很小，则有理由认为这种差异（）。
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如果调查对象之间差异性大，任何一个样本的代表性不强，则可以选择较少的样本。
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对于平均数差异的显著性检验，在两个总体都服从正态分布，总体方差均已知的情况下， 用Z检验(相关样本和独立样本所用统计量不同);在两个总体都服从正态分布，但是总体方差未 知时，用t检验(所用检验统计量方法与两个总体是否独立以及方差是否相等有关)。( )
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下图是两个样本的箱线图, 下列说法正确的是:（)。A.均值有差异,波动无差异B.两总体的均值和波
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总体正态分布、总体方差未知、大样本时，两个相关样本平均数之间差异的显著性检验采用()。
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两条序列在一个位点有碱基差异且无异质性，其余位点相同，不能得出结论。
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独立样本非参数检验用于分析推断两个总体的均值是否存在差异检验。（)
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显著是对样本统计量和假设的总体参数之间的差异的程度而言的，如果样本统计量和假没的总体参数之间的差异比较小，我们就可以认定这种差异属于：(甲)随机差异；(乙)条件差异。能不能说显著性差异是样本统计量和假设的总体参数之间的差异超过了通常偶然因素起作用范围，说明还有系统性的因素发生作用，因而就可以否定某种条件不起作用的假设：(丙)能；(丁)不能。
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有两个独立的随机样本，样本含量分别为n1和n2，进行两个小样本均数比较的t检验，其自由度为（)。
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6、两个样本平均数的差异显著性检验，“不显著”意味着（）。
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病毒全基因组测序的关键样本要求实验室收到样本后（)提供测序结果报告,并在获得测序结果后（)内将基因序列原始数据和测序样本相关信息通过信息报送网络模块上传。
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