溶出度检查中规定的介质温度应为()。
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()
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凡规定检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查。
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溶出度检查时,规定的介质温度应为()。
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凡规定检查溶出度或融变时限的制剂,可以不进行检查的项目为()
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在药物溶出度检查中,溶出度介质温度一般为()
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溶出度检查操作中,加入每个溶出槽内溶出液的温度应为室温。
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溶出度或释放度检查,范围应为规定限度的()。
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药典中规定的溶出度测定法有()。
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中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()
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中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂,可不进行()检查。按规定检查含量均匀度的片剂,不进行()检查。
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溶出度是指在规定溶剂中片剂或胶囊溶出的速率和程度。
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凡规定检查溶出度的片剂,也要进行崩解时限检查。
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片剂溶出度检查时,结果6片均不低于规定限度(Q),必须进行复试。
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崩解时限检查法的实验温度为(),溶出度检查法的实验温度为(),折光率测定、旋光度测定法的实验温度为(),炽灼残渣检验法的实验温度为(),如果将炽灼残渣留作重金属检查,则炽灼残渣检查温度必须控制在(),砷盐检查法应在()水浴反应45分钟。
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溶出度测定时,溶出介质温度保持在()
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中国药典规定,除另有规定外,检查片剂溶出度应取供试品为10片。
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检查片剂溶出度时,如规定取供试品6片,符合规定的溶出量为( )。
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溶出度检查符合下述条件之一者,可判为符合规定。
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溶出度是指在规定条件下药物从片剂等制剂中溶出的速度
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药品溶出度、释放度等检查中,其溶出量等的测定方法不需要进行验证()
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溶出度测定的结果判断:6片中每片的溶出量按标示量计算,均应不低于规定限量Q,除另有规定外,"Q"值应为标示量的()
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凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行装量差异的检查。()
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溶出度测定的结果判断:6片中每片的溶出量按标示量计算,均应不低于规定限度Q,除另有规定外,“Q”值应为标示量的()
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