判断不良反应是否与药物有关的标准有（）。
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判断药物不良反应的方法有（）。
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质量控制是项目质量控制人员采取有效措施，监督项目的具体实施结果，判断它们是否符合有关的项目质量标准，并确定消除产生不良结果原因的途径。以下内容中，一是执行项目质量控制的输入。（） ①组织过程资产 ②质量度量标准 ③工作绩效信息 ④项目章程 ⑤已批准的变更请求
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(1).由药物本身或其代谢物所引起，为固有药理作用增强或持续所致的剂量相关性不良反应是（）(2).与药物固有的正常药理作用无关，而与药物变性和人体特异体质有关的剂量不相关的不良反应是（）(3).多发生在长期用药后，潜伏期长，没有清晰的时间联系，难以预测的是（）(4).药物引起的人体器官或组织功能的改变，这种改变是暂时性的是( )
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判断药物是否煅透的标准有（）
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局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（）
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中药不良反应与药物使用有关的因素有（）
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药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理；与已知药品不良反应符合；患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果。该因果关系应为（）
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药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理，反应与已知的药品不良反应相符合，无法用并用药、患者的疾病来合理解释，停药后反应停止，没有重复用药。该因果关系应为（）
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老年医学机构所作的研究表明，入院老年患者可能与药物不良反应有关的比例为（）
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以下关于使用抗胆碱能药物治疗与抗精神病药使用有关的锥体外系不良反应的描述中，正确的是（）
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由于药物的药理作用增强所致，常与剂量有关，多数可预测的不良反应属于（）
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组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是（）
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药物不良反应除产生效应的药品外，还与哪些因素有关（）
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药品不良反应（ADR）：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。这种事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
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研究证明，此次被叫停的药物所导致的严重不良反应与下列哪些因素有关？（ ）
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患者女， 26 岁。系统性红斑狼疮患者，用药治疗过程中出现胃溃疡发作，考虑与哪种药物的不良反应有关
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当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物与不良反应有关时，填写药物不良反应报告表，逐级上报，属于（）
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● 质量控制是项目质量控制人员采取有效措施，监督项目的具体实施结果，判断它们是否符合有关的项目质量标准，并确定消除产生不良结果原因的途径。以下内容中，__(47)__是执行项目质量控制的输入。
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和剂量有关的药物不良反应有()。
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中药、天然药物处方药说明书格式有22项，各项名称均与化学药品说明书相同，仅少一项“不良反应”。此题为判断题(对，错)。
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药物不良反应的__类型:不良反应主要是由药物的药理作用过强引起,其特点是可以预测,通常与剂量有关,而且发病率较高,但死亡率低（）
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有关药物不良反应的叙述错误的是（)
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药物在体内的分布情况，与产生的药效的强弱有关，也与药物产生的不良反应有关（）
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病人发生药物不良反应时，护士应保留发生不良反应的药物，患者家属有异议时，立即按有关程序对药物进行封存（）
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