PCl5的分解反应PCl5（g) == PCl3（g) + Cl2（g) 在473 K达到平衡时PCl5（g) 有48.5%分解，在573 K 达到平衡时，有97 %分解，则此反应是（）
相似题目
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在石灰窑中，分解反应CaCO3（S）=CaO（S）+CO2（g）已达平衡，则该系统的独立组分数、相数、自由度分别是（）。
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升高温度时，反应PCl5(g) = PCl3(g) + Cl2(g)的平衡转化率也升高，则此反应：
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HI在光的作用下可按反应2HI(g) →H2(g) + I2(g) 分解。若光的波长为2.5×10-7 m时，1个光子可引起2个HI分子解离。故1 mol HI(g) 分解需要的光能为 kJ。
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PCl5的分解反应PCl5(g) = PCl3(g) + Cl2(g) 在473 K达到平衡时PCl5(g) 有48.5%分解，在573 K 达到平衡时，有97 %分解，则此反应：
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已知反应NH4COONH2(s)=2NH3(g)+CO2(g)在303.15K时Kp=66.37 Pa3，则此条件下固态物质NH4COONH2分解压力等于（ ）。
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7、PCl5的分解反应是PCl5=PCl3+Cl2，在200℃达到平衡时，PCl5有48.5%分解，在300 ℃达到平衡时，有97%分解，则此反应为
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PCl5的分解反应是 PCl5 = PCl3+ Cl2 ，在200℃达到平衡 时， PCl5有 48.5%分解，在300℃达到平衡时，PCl5有 97%分解，则此反应为
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HI在光的作用下可按反应2HI（g)→H<sub>2</sub>（g)+I<sub>2</sub>（g)分解.若光的波长为2.5x10<sup>-7</sup>m时,1个光子可引起2个HI分子解离.故1molHI（g)分解需要的光能为（).
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4、已知298.15 K时HgO（s)的标准摩尔生成焓为-90.83 kJ·mol-1，HgO（s)的标准摩尔生成吉布斯自由能为-58.539 kJ·mol-1。在380 ℃时，分解反应2HgO（s) = 2Hg（g) + O2（g)的标准平衡常数为9.46×10-4，380 ℃时该反应的标准摩尔反应吉布斯自由能变以及Hg（l) = Hg（g)的标准平衡常数分别是 。
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某物质A在有催化剂K存在时发生分解，得产物G。若用X表示A和K所生成的活化络合物，并假设反应按下列步骤进行：
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在一定温度下CaCO3（s)分解，发生如下反应： CaCO3（s)===CaO（s)+CO2（g) 已知，，假定反应的不随温度的变化而变
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298K, 标准状态下HgO在开口容器中加热分解,若吸热22.7kJ可生成Hg（l)50 10g,求该反应的 若在密
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在石灰窑中，分解反应CaCO<sub>3</sub>（S）=CaO（S）+CO<sub>2</sub>（g）已达平衡，则该系统的独立组分数、相数、自由度分别是（）。
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PCl5（g)=PCl3（g)+Cl2（g)的ΔrHm0＞0，欲增大PCl3的平衡浓度，不能采取的措施是（)。
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反应HgO（S)↔Hg（g)＋1／2 O2（g)于693K达平衡时总压为5.16×104Pa，于723K达平衡时总压为1.08×105Pa，求HgO分解反应的ΔHmθ。
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N2O3 的分解反应 N2O3 （g) → NO2 （g) ＋ NO （g)是一级反应，反应速率常数 k ＝ 3.2×10－4 s－1 。若初始浓度 [N2O3]＝1.00 mol·L－1 ，则N2O3浓度减至 0.125 mol·L－1 需 （）小时。
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对于反应PCl5（g)=PCl3（g)+Cl2（g)，恒压条件下，升高温度，会增大PCl5的分解率。则判断该反应为（）。
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PCl5的分解反应是PCl5=PCl3+Cl2，在200℃达到平衡时，PCl5有48.5%分解，在300 ℃达到平衡时，有97%分解，则PCl5的分解反应为：
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体积为1dm<sup>3</sup>的抽空密闭容器中放有0.03458molN<sub>2</sub>O<sub>4</sub>（g),发生如下分解反应:50℃时分
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将一定量N2O4气体加热分解，反应N2O4（g)2 NO2（g)在一定温度下达 到平衡时总压力为pΘ，测得N2O4转化率为50%,则平衡常数Kp为（)。
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27、在 523K 时， PCl5（g) → PCl3（g) + Cl2 （g) Kpf =1.85， 则反应的△rGmf （kJ.mol－1)为
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56、PCl5（g)的空间构型为三角双锥，P原子以sp3d杂化轨道与Cl成键。
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PCl5、PCl3、Cl2构成的体系中，如果存在如下化学反应PCl5（气）=PCl3（气）+Cl2（气）则该体系的组分数为2（）
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PCl5的分解反应是PCl5 = PCl3 + Cl2，在