两法知识竞赛答题答案：不予再注册的情形包括（）。
相似题目
-
两法知识竞赛答题答案：申请药品注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的安全性、有效性和质量可控性。（）
-
两法知识竞赛答题答案：药品成份的含量不符合国家药品标准，属于劣药。（）
-
两法知识竞赛答题答案：化学药注册按照（）等进行分类。
-
两法知识竞赛答题答案：国家实行疫苗批签发制度。（）
-
两法知识竞赛答题答案：从事药品研制活动应当遵守（）。
-
两法知识竞赛答题答案：《药品注册管理办法》自颁布之日起实施。（）
-
两法知识竞赛答题答案：有关疫苗委托生产，下列说法错误的是（）。
-
两法知识竞赛答题答案：下列关于药品注册研制现场核查的说法正确的是（）。
-
两法知识竞赛答题答案：药品上市后提出的补充申请，需要核查、检验的，参照有关药品注册核查、检验程序进行。（）
-
两法知识竞赛答题答案：《疫苗管理法》所称疫苗包括（）。
-
两法知识竞赛答题答案：对附条件批准的疫苗，批准疫苗注册申请时提出进一步研究要求的，疫苗持有人应当在（）完成研究。
-
两法知识竞赛答题答案：《药品生产监督管理办法》规定的期限以工作日计算，自发生特定情形的当天起算（）
-
两法知识竞赛答题答案：根据《药品管理法》规定，对生产、销售超过有效期的药品的情形以下说法错误的是（）。
-
两法知识竞赛答题答案：根据《疫苗管理法》规定，疾病预防控制机构以外的单位或者个人向接种单位供应疫苗，且属于情节严重的情形，对其直接负责的主管人员的处罚，以下说法正确的是（）。
-
两法知识竞赛答题答案：被污染的药品，属于假药。（）
-
两法知识竞赛答题答案：（）应当定期公告药品质量抽查检验结果。
-
两法知识竞赛答题答案：有关疫苗的宣传报道应当（）。
-
两法知识竞赛答题答案：疫苗上市许可持有人应当（）。
-
两法知识竞赛答题答案：《药品注册管理办法》所规定的药物临床试验不包括（）。
-
两法知识竞赛答题答案：国家药品监督管理局建立以审评为主导，检验、核查、监测与评价等为支撑的药品注册管理体系。（）
-
两法知识竞赛答题答案：开展药物临床试验，应当经（）批准。
-
两法知识竞赛答题答案：《药品注册管理办法》所称药物临床试验是指以药品上市注册为目的为确定药物安全性与有效性在动物体内开展的药物研究。（）
-
两法知识竞赛答题答案：药品注册证书有效期为（）年。
-
两法知识竞赛答题答案：药品审评中心根据药品注册申报资料、核查结果、检验结果等，对药品的（）等进行综合审评，非处方药还应当转药品评价中心进行非处方药适宜性审查。